Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hatások a szupra-aorta erek mágneses képalkotó angiográfiáinak diagnosztikai pontosságára három különböző mágneses rezonancia kontrasztanyag segítségével betegeknél

2006. április 11. frissítette: University Hospital Muenster

Hatások a szupraaorta erek mágneses képalkotó angiográfiáinak diagnosztikai pontosságára három különböző mágneses rezonancia kontrasztanyaggal fejfájásban és szédülésben vagy epilepsziában szenvedő betegeknél, valamint a mágneses képalkotással végzett angiográfia klinikai indikációi

Az utóbbi időben általánossá vált az aorta feletti erek mágneses képalkotással történő angiográfiája. Ezért ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy értékelje a különböző kontrasztanyagok képalkotási potenciálját.

Három mágneses rezonancia képalkotáshoz használt kontrasztanyagot hasonlítottak össze a szupraaorta artériák angiográfiájában egy 10 betegen végzett intraindividuális vizsgálatban.

Ezen kontrasztanyagok minden alkalmazása 2 ml/s áramlási sebességgel történik. Egy kontrasztanyagot másodszor is alkalmazunk 1 ml/s-os csökkentett áramlással.

Az aorta feletti erek angiográfiáit két tapasztalt olvasó értékeli konszenzusos leolvasásban. Megmérjük a nyaki és csigolya artériák anatómiai érszegmenseinek jel/zaj és kontraszt/zaj arányát és összehasonlítjuk egymással.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

10

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Németország
      • Muenster, Németország, 48129
        • Toborzás
        • University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Bernd Tombach, MD
        • Alkutató:
          • Boris Buerke, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Fejfájás
  • Epilepszia
  • Szédülés

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség
  • Fém implantátumok (pl. pacemaker)
  • Ellenjavallat kontrasztanyag
  • Többféle allergia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
erek, izomzat, levegő intenzitása

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
jel/zaj arány
kontraszt/orr arány

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital Muenster

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Bernd Tombach, MD, University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. április 1.

A tanulmány befejezése

2005. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. augusztus 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. augusztus 18.

Első közzététel (Becslés)

2005. augusztus 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2006. április 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. április 11.

Utolsó ellenőrzés

2006. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0710/2004-IKR

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kontrasztanyag

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Peru

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel