Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky tří různých kontrastních látek pro magnetickou rezonanci u pacientů na diagnostickou přesnost angiografií magnetického zobrazení supraaortálních cév

11. dubna 2006 aktualizováno: University Hospital Muenster

Účinky na diagnostickou přesnost magnetického zobrazování angiografií supraaortálních cév třemi různými kontrastními látkami magnetické rezonance u pacientů s bolestí hlavy a závratí nebo epilepsií a klinická indikace k angiografii pomocí magnetického zobrazení

Angiografie supraaortálních cév pomocí magnetického zobrazování jsou v poslední době běžné. Účelem této studie tedy bylo vyhodnotit zobrazovací potenciál různých kontrastních látek.

V intraindividuální studii 10 pacientů jsou srovnávány tři kontrastní látky pro zobrazování magnetickou rezonancí v angiografiích supraaortálních tepen.

Všechny aplikace těchto kontrastních látek jsou prováděny s průtokem 2 ml/s. Jedna kontrastní látka se aplikuje podruhé se sníženým průtokem 1 ml/s.

Angiografie supraaortálních cév jsou hodnoceny dvěma zkušenými čtenáři v konsensuálním čtení. Měří se poměr signál/šum a kontrast/šum anatomických cévních segmentů karotických a vertebrálních arterií a vzájemně se porovnávají.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis

10

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Muenster, Německo, 48129
        • Nábor
        • University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Bernd Tombach, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Boris Buerke, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bolest hlavy
  • epilepsie
  • Závrať

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství
  • Kovové implantáty (např. kardiostimulátor)
  • Kontraindikace kontrastní látky
  • Mnohočetné alergie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
intenzita cév, svalů, vzduchu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
odstup signál/šum
kontrast/nosní poměr

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital Muenster

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Bernd Tombach, MD, University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2005

Dokončení studie

1. prosince 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. srpna 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. srpna 2005

První zveřejněno (Odhad)

19. srpna 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. dubna 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2006

Naposledy ověřeno

1. dubna 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0710/2004-IKR

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kontrastní látka

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit