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Efeitos na precisão diagnóstica de angiografias por imagem magnética dos vasos supra-aórticos por três diferentes agentes de contraste por ressonância magnética em pacientes

11 de abril de 2006 atualizado por: University Hospital Muenster

Efeitos na precisão diagnóstica de angiografias por imagem magnética dos vasos supra-aórticos por três diferentes agentes de contraste por ressonância magnética em pacientes com cefaléia e tontura ou epilepsia e indicação clínica para uma angiografia por imagem magnética

Angiografias dos vasos supra-aórticos por imagem magnética tornaram-se comuns recentemente. Portanto, foi objetivo deste estudo avaliar o potencial de imagem de diferentes agentes de contraste.

Três agentes de contraste para ressonância magnética são comparados em angiografias das artérias supra-aórticas em um estudo intraindividual de 10 pacientes.

Todas as aplicações desses agentes de contraste são realizadas com fluxo de 2 ml/s. Um meio de contraste é aplicado uma segunda vez com um fluxo reduzido de 1 ml/s.

As angiografias dos vasos supra-aórticos são avaliadas por dois leitores experientes em leitura de consenso. A relação sinal/ruído e contraste/ruído dos segmentos de vasos anatômicos das artérias carótica e vertebral são medidas e comparadas entre si.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

10

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Muenster, Alemanha, 48129
        • Recrutamento
        • University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Bernd Tombach, MD
        • Subinvestigador:
          • Boris Buerke, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor de cabeça
  • epilepsia
  • Tontura

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • Implantes metálicos (por ex. marcapasso)
  • Contra-indicação do meio de contraste
  • alergias múltiplas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
intensidade dos vasos, músculo, ar

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
relação sinal/ruído
relação contraste/nariz

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Bernd Tombach, MD, University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2005

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de agosto de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

19 de agosto de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de abril de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2006

Última verificação

1 de abril de 2006

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Agente de contraste

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