Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ na dokładność diagnostyczną angiografii obrazowania magnetycznego naczyń nadaortalnych za pomocą trzech różnych środków kontrastowych rezonansu magnetycznego u pacjentów

11 kwietnia 2006 zaktualizowane przez: University Hospital Muenster

Wpływ na dokładność diagnostyczną angiografii obrazowania magnetycznego naczyń nadaortalnych za pomocą trzech różnych środków kontrastowych rezonansu magnetycznego u pacjentów z bólem głowy i zawrotami głowy lub padaczką oraz wskazania kliniczne do angiografii za pomocą obrazowania magnetycznego

Angiografia naczyń nadaortalnych za pomocą obrazowania magnetycznego stała się ostatnio powszechna. Dlatego celem tego badania była ocena potencjału obrazowania różnych środków kontrastowych.

Trzy środki kontrastowe do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego są porównywane w angiografii tętnic nadaortalnych w badaniu indywidualnym 10 pacjentów.

Wszystkie aplikacje tych środków kontrastowych wykonuje się przy przepływie 2 ml/s. Po raz drugi podaje się jeden środek kontrastowy ze zmniejszonym przepływem 1 ml/s.

Angiografie naczyń nadaortalnych są oceniane przez dwóch doświadczonych lektorów w ramach konsensusu. Stosunek sygnał/szum i kontrast/szum segmentów naczyń anatomicznych tętnic szyjnych i kręgowych jest mierzony i porównywany ze sobą.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

10

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Muenster, Niemcy, 48129
        • Rekrutacyjny
        • University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bernd Tombach, MD
        • Pod-śledczy:
          • Boris Buerke, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ból głowy
  • padaczka
  • Zawroty głowy

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Implanty metalowe (np. rozrusznik serca)
  • Przeciwwskazanie do środka kontrastowego
  • Wiele alergii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
intensywność naczyń, mięśni, powietrza

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
stosunek sygnału do szumu
stosunek kontrastu do nosa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital Muenster

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Bernd Tombach, MD, University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2005

Ukończenie studiów

1 grudnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 sierpnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 kwietnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0710/2004-IKR

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Środek kontrastowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj