Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние трех различных магнитно-резонансных контрастных агентов на диагностическую точность ангиографической магнитной визуализации супрааортальных сосудов у пациентов

11 апреля 2006 г. обновлено: University Hospital Muenster

Влияние на диагностическую точность магнитно-визуальных ангиографий надаортальных сосудов с использованием трех различных магнитно-резонансных контрастных агентов у пациентов с головной болью и головокружением или эпилепсией и клинические показания для ангиографии с помощью магнитной томографии

В последнее время широкое распространение получили ангиографии супрааортальных сосудов с помощью магнитной томографии. Таким образом, целью этого исследования было оценить визуальный потенциал различных контрастных агентов.

Три контрастных вещества для магнитно-резонансной томографии сравнивают при ангиографии супрааортальных артерий в индивидуальном исследовании 10 пациентов.

Все аппликации этих контрастных веществ выполняются со скоростью потока 2 мл/с. Второй раз наносят одно контрастное вещество с уменьшенным потоком 1 мл/с.

Ангиографии супрааортальных сосудов оцениваются двумя опытными специалистами в согласованном чтении. Соотношение сигнал/шум и контраст/шум анатомических сегментов сосудов сонных и позвоночных артерий измеряют и сравнивают друг с другом.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

10

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
      • Muenster, Германия, 48129
        • Рекрутинг
        • University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology
        • Контакт:
          • Boris Buerke, MD
          • Номер телефона: 00492518345123
          • Электронная почта: buerkeb@uni-muenster.de
        • Контакт:
          • Bernd Tombach
          • Номер телефона: 00492518345123
          • Электронная почта: tombach@uni-muenster.de
        • Главный следователь:
          • Bernd Tombach, MD
        • Младший исследователь:
          • Boris Buerke, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Головная боль
  • Эпилепсия
  • Головокружение

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Металлические имплантаты (например, кардиостимулятор)
  • Противопоказания к контрастному веществу
  • Множественные аллергии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
интенсивность сосудов, мышц, воздуха

Вторичные показатели результатов

Мера результата
отношение сигнал/шум
соотношение контраст/нос

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Muenster

Следователи

  • Учебный стул: Bernd Tombach, MD, University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2005 г.

Завершение исследования

1 декабря 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 августа 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 августа 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 апреля 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2006 г.

Последняя проверка

1 апреля 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0710/2004-IKR

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Контрастный агент

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Panama

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться