Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmen erilaisen magneettisen resonanssin varjoaineen vaikutukset aortan yläpuolella olevien verisuonten magneettikuvausangiografioiden diagnostiseen tarkkuuteen

tiistai 11. huhtikuuta 2006 päivittänyt: University Hospital Muenster

Vaikutukset aortan yläpuolisten verisuonten magneettikuvausangiografioiden diagnostiseen tarkkuuteen kolmella eri magneettiresonanssivarjoaineella potilailla, joilla on päänsärkyä ja huimausta tai epilepsiaa ja kliininen indikaatio angiografiaan magneettikuvauksella

Supraaortan verisuonten angiografiat magneettikuvauksella ovat yleistyneet viime aikoina. Joten tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida eri varjoaineiden kuvantamispotentiaalia.

Kolmea varjoainetta magneettikuvaukseen verrataan supraaortan valtimoiden angiografioissa 10 potilaan yksilöllisessä tutkimuksessa.

Kaikki näiden varjoaineiden käyttö suoritetaan 2 ml/s virtauksella. Yksi varjoaine levitetään toisen kerran pienemmällä virtauksella 1 ml/s.

Kaksi kokenutta lukijaa arvioi supraaortan verisuonten angiografiat konsensuslukemalla. Kaula- ja nikamavaltimoiden anatomisten verisuonisegmenttien signaali/kohina- ja kontrasti/kohinasuhde mitataan ja niitä verrataan toisiinsa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

10

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Muenster, Saksa, 48129
        • Rekrytointi
        • University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Bernd Tombach, MD
        • Alatutkija:
          • Boris Buerke, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päänsärky
  • Epilepsia
  • Huimaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Metalliimplantit (esim. sydämentahdistin)
  • Varjoaineen vasta-aihe
  • Useita allergioita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
verisuonten, lihasten, ilman intensiteetti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
signaali/kohinasuhde
kontrasti/nenä-suhde

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Muenster

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Bernd Tombach, MD, University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. joulukuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. elokuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. elokuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. elokuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. huhtikuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0710/2004-IKR

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Varjoaine

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa