Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Chronic Illness Care Management (CICM) undersøgelse i primærpleje

20. februar 2015 opdateret af: C. T. Lamont Primary Care Research Centre
Formålet med undersøgelsen er at afgøre, om livskvaliteten for patienter med flere kroniske lidelser behandlet af primære læger vil forbedres som følge af indførelsen af ​​en kronisk sygdomsbehandlingsintervention.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Der er international anerkendelse for behovet for at indføre forbedringer i behandlingen af ​​kronisk sygdom. Primærlæger står imidlertid over for en lang række udfordringer for at yde den bedst mulige pleje til deres patienter. Et af disse problemer er manglen på ordentlige administrative systemer. Der er beviser for, at skræddersyet facilitering af rækkevidde er et effektivt middel til at forbedre praksispræstationer. Traditionelt drejede tilgangen til pleje af kronisk syge patienter sig mest om behandling af en specifik kronisk tilstand på ad hoc-basis. Det er mere almindeligt i familiemedicin, at patienten har flere kroniske lidelser. Der er også evidens, der viser, at bedre helbredsresultater opnås, når patienternes livsbetingelser, ønsker og forventninger tages i betragtning. Forskellige modeller for kronisk sygdomsbehandling er dukket op, som er patientcenter, mens de forsøger at være omfattende. Vores tilgang, efter den australske model, søger at introducere systemer/administrative innovationer på praksisniveau, også beregnet til at øge inddragelsen af ​​patienter med flere kroniske lidelser i deres egen pleje, udsende skræddersyede værktøjer til facilitering af rækkevidde og plejeplanlægning for læger, i for at forbedre håndteringen af ​​kronisk sygdom i primære plejemiljøer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

200

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1N 6N5
        • University of Ottawa, Institute of Population Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten bør lide af to eller flere kroniske sygdomme
  • Patienten skulle have været tilset hos den praktiserende læge mindst seks til syv gange det foregående år
  • Patienten skal være 50 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Lider af demens eller en større psykiatrisk tilstand, er uhelbredeligt syg, ikke er kompetent til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen, eller lægerne vurderer, at patienten ikke vil have gavn af interventionen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Forskellen mellem interventions- og kontrolgrupper af gennemsnittet af de samlede SF-36 Health Survey fysiske og mentale scores

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Forskel mellem interventions- og kontrolgrupper af gennemsnittet af 'Healthy Days' Health Related Quality of Life-4 (HRQOL-4) scores

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William Hogg, MD, CCFP, University of Ottawa
  • Ledende efterforsker: Jacques Lemelin, MD, CCFP, University of Ottawa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2004

Studieafslutning

1. februar 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2005

Først opslået (Skøn)

12. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • T-0528-029-22-CICM

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner