- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00153829
Chronic Illness Care Management (CICM)-studie in de eerstelijnszorg
20 februari 2015 bijgewerkt door: C. T. Lamont Primary Care Research Centre
Het doel van het onderzoek is om vast te stellen of de kwaliteit van leven van patiënten met meerdere chronische aandoeningen die door huisartsen worden verzorgd, zal verbeteren door de introductie van een interventie voor het beheer van chronische ziekten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er is internationale erkenning voor de noodzaak om de zorg voor chronische ziekten te verbeteren.
Huisartsen staan echter voor tal van uitdagingen om hun patiënten de best mogelijke zorg te bieden.
Een van deze problemen is het ontbreken van goede administratieve systemen.
Er zijn aanwijzingen dat begeleiding op maat een effectief middel is om de praktijkprestaties te verbeteren.
Van oudsher draaide de benadering van de zorg voor chronisch zieke patiënten vooral om de ad hoc behandeling van een specifieke chronische aandoening.
In de huisartsgeneeskunde komt het vaker voor dat de patiënt meerdere chronische aandoeningen heeft.
Er zijn ook aanwijzingen dat betere gezondheidsresultaten worden verkregen wanneer rekening wordt gehouden met de levensomstandigheden, wensen en verwachtingen van de patiënt.
Er zijn verschillende modellen van zorg voor chronische ziekten ontstaan die de patiënt centraal stellen terwijl ze alomvattend proberen te zijn.
Onze benadering, die het Australische model volgt, is gericht op het introduceren van systeem-/administratieve innovaties op praktijkniveau, ook bedoeld om de betrokkenheid van patiënten met meerdere chronische aandoeningen bij hun eigen zorg te vergroten, op maat gemaakte reikwijdtefacilitering en zorgplanningstools voor artsen weg te gooien, in om de behandeling van chronische ziekten in de eerstelijnszorg te verbeteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
200
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1N 6N5
- University of Ottawa, Institute of Population Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De patiënt moet lijden aan twee of meer chronische ziekten
- Patiënt had het afgelopen jaar minimaal zes tot zeven keer bij de huisarts moeten zijn geweest
- De patiënt moet 50 jaar of ouder zijn
Uitsluitingscriteria:
- Lijdend aan dementie of een ernstige psychiatrische aandoening, terminaal ziek zijn, niet in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan de studie, of de artsen zijn van mening dat de patiënt geen baat zal hebben bij de interventie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Verschil tussen interventie- en controlegroepen van het gemiddelde van de totale fysieke en mentale scores van de SF-36 Gezondheidsenquête
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Verschil tussen interventie- en controlegroepen van het gemiddelde van de 'Healthy Days' Health Related Quality of Life-4 (HRQOL-4) scores
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: William Hogg, MD, CCFP, University of Ottawa
- Hoofdonderzoeker: Jacques Lemelin, MD, CCFP, University of Ottawa
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2004
Studie voltooiing
1 februari 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
12 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 februari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 februari 2015
Laatst geverifieerd
1 februari 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- T-0528-029-22-CICM
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kwaliteit van het leven
-
Rambam Health Care CampusOnbekendom LIF-niveau in navelstrengbloed van embryo's die IUGR zijn te vergelijken met degenen die AGA zijn