Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie zarządzania opieką nad chorobami przewlekłymi (CICM) w podstawowej opiece zdrowotnej

20 lutego 2015 zaktualizowane przez: C. T. Lamont Primary Care Research Centre
Celem pracy jest określenie, czy jakość życia pacjentów z wieloma chorobami przewlekłymi, którymi opiekują się lekarze podstawowej opieki zdrowotnej, poprawi się dzięki wprowadzeniu interwencji w leczeniu chorób przewlekłych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Istnieje międzynarodowe uznanie dla potrzeby wprowadzania usprawnień w opiece nad chorymi przewlekle. Jednak lekarze podstawowej opieki zdrowotnej stają przed wieloma wyzwaniami, aby zapewnić swoim pacjentom najlepszą możliwą opiekę. Jednym z tych problemów jest brak odpowiednich systemów administracyjnych. Istnieją dowody wskazujące, że dostosowane do indywidualnych potrzeb ułatwienia w zakresie zasięgu są skutecznym sposobem poprawy wydajności praktyki. Tradycyjnie podejście do opieki nad pacjentami przewlekle chorymi koncentrowało się głównie na leczeniu określonej choroby przewlekłej na zasadzie doraźnej. W medycynie rodzinnej częściej zdarza się, że pacjent cierpi na kilka chorób przewlekłych. Istnieją również dowody na to, że lepsze wyniki zdrowotne uzyskuje się, gdy bierze się pod uwagę sytuację życiową, pragnienia i oczekiwania pacjentów. Pojawiły się różne modele opieki nad chorymi przewlekłymi, które są skoncentrowane na pacjencie, a jednocześnie starają się być kompleksowe. Nasze podejście, wzorowane na modelu australijskim, ma na celu wprowadzenie innowacji systemowych/administracyjnych na poziomie praktyki, mających również na celu zwiększenie zaangażowania pacjentów z wieloma chorobami przewlekłymi w ich własną opiekę, wprowadzenie dostosowanych narzędzi ułatwiających zasięg i planowania opieki dla lekarzy, w w celu poprawy zarządzania chorobami przewlekłymi w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

200

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1N 6N5
        • University of Ottawa, Institute of Population Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent powinien cierpieć na co najmniej dwie choroby przewlekłe
  • Pacjent powinien być widziany w gabinecie lekarskim co najmniej sześć do siedmiu razy w ciągu poprzedniego roku
  • Pacjent powinien mieć co najmniej 50 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Cierpi na otępienie lub poważny stan psychiczny, jest śmiertelnie chory, nie jest kompetentny do wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu lub lekarze uznają, że pacjent nie odniesie korzyści z interwencji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Różnica między grupami interwencyjnymi i kontrolnymi średniej z całkowitych fizycznych i psychicznych wyników kwestionariusza zdrowotnego SF-36

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Różnica między grupami interwencyjnymi i kontrolnymi pod względem średniej wyników jakości życia związanej ze zdrowiem „Zdrowe dni” 4 (HRQOL-4)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: William Hogg, MD, CCFP, University of Ottawa
  • Główny śledczy: Jacques Lemelin, MD, CCFP, University of Ottawa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2004

Ukończenie studiów

1 lutego 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • T-0528-029-22-CICM

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj