Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Chronic Illness Care Management (CICM) Studie i primärvården

20 februari 2015 uppdaterad av: C. T. Lamont Primary Care Research Centre
Syftet med studien är att avgöra om livskvaliteten för patienter med flera kroniska tillstånd som vårdas av primärvårdsläkare kommer att förbättras på grund av införandet av en hantering av kroniska sjukdomar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det finns internationellt erkännande för behovet av att införa förbättringar i vården för kroniska sjukdomar. Men primärvårdsläkare står inför en mängd utmaningar för att ge bästa möjliga vård till sina patienter. Ett av dessa problem är bristen på ordentliga administrativa system. Det finns bevis som tyder på att skräddarsydd räckviddsfacilitering är ett effektivt sätt att förbättra praktikens prestanda. Traditionellt kretsade tillvägagångssättet för vård av kroniskt sjuka patienter mest kring behandling av ett specifikt kroniskt tillstånd på ad hoc-basis. Det är vanligare inom familjemedicin att patienten har flera kroniska tillstånd. Det finns också bevis som visar att bättre hälsoresultat erhålls när patientens livsförhållanden, önskemål och förväntningar beaktas. Olika modeller av vård för kroniska sjukdomar har dykt upp som är patientcenter samtidigt som man försöker vara heltäckande. Vårt tillvägagångssätt, enligt den australiensiska modellen, strävar efter att introducera system/administrativa innovationer på praktiknivå, som också är avsedda att öka involveringen av patienter med flera kroniska tillstånd i sin egen vård, skräddarsy räckviddsfacilitering och vårdplaneringsverktyg för läkare, i för att förbättra hanteringen av kroniska sjukdomar i primärvården.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

200

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1N 6N5
        • University of Ottawa, Institute of Population Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten bör lida av två eller flera kroniska sjukdomar
  • Patienten bör ha setts på GP:s kontor minst sex till sju gånger under föregående år
  • Patienten ska vara 50 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • Lider av demens eller ett allvarligt psykiatriskt tillstånd, är obotligt sjuk, inte är behörig att ge informerat samtycke för att delta i studien, eller läkarna anser att patienten inte kommer att ha nytta av insatsen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Skillnad mellan interventions- och kontrollgrupper av genomsnittet av de totala SF-36 Health Survey fysiska och mentala poäng

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Skillnad mellan interventions- och kontrollgrupper av genomsnittet för "Healthy Days" Health Related Quality of Life-4 (HRQOL-4) poäng

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: William Hogg, MD, CCFP, University of Ottawa
  • Huvudutredare: Jacques Lemelin, MD, CCFP, University of Ottawa

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2004

Avslutad studie

1 februari 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2005

Första postat (Uppskatta)

12 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2015

Senast verifierad

1 februari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • T-0528-029-22-CICM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

3
Prenumerera