Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chronic Illness Care Management (CICM) -tutkimus perusterveydenhuollossa

perjantai 20. helmikuuta 2015 päivittänyt: C. T. Lamont Primary Care Research Centre
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, paraneeko perusterveydenhuollon lääkäreiden hoitamien monista kroonisista sairauksista kärsivien potilaiden elämänlaatu kroonisen sairauden hallintatoimenpiteen käyttöönoton myötä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kansainvälisesti tunnustetaan tarvetta parantaa kroonisten sairauksien hoitoa. Perusterveydenhuollon lääkärit kohtaavat kuitenkin monia haasteita tarjotakseen parasta mahdollista hoitoa potilailleen. Yksi näistä ongelmista on asianmukaisten hallintojärjestelmien puute. On näyttöä siitä, että räätälöity tavoittavuuden helpottaminen on tehokas tapa parantaa harjoituksen suorituskykyä. Perinteisesti lähestymistapa kroonisesti sairaiden potilaiden hoitoon keskittyi enimmäkseen tietyn kroonisen sairauden hoitoon tapauskohtaisesti. Perhelääketieteessä on yleisempää, että potilaalla on useita kroonisia sairauksia. On myös näyttöä siitä, että parempia terveystuloksia saavutetaan, kun potilaan elämänolosuhteet, toiveet ja odotukset otetaan huomioon. Kroonisten sairauksien hoidosta on syntynyt erilaisia ​​malleja, jotka ovat potilaskeskeisiä ja pyrkivät olemaan kokonaisvaltaisia. Australialaista mallia noudattava lähestymistapamme pyrkii tuomaan käytäntöön järjestelmiä/hallinnollisia innovaatioita, joiden tarkoituksena on myös lisätä monista kroonisista sairauksista kärsivien potilaiden osallistumista omaan hoitoonsa, tarjota lääkäreille räätälöityjä tavoitettavuuden helpottamista ja hoidon suunnittelutyökaluja, parantaa kroonisten sairauksien hallintaa perusterveydenhuollossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

200

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1N 6N5
        • University of Ottawa, Institute of Population Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaan tulee kärsiä kahdesta tai useammasta kroonisesta sairaudesta
  • Potilas on tullut nähdä yleislääkärin vastaanotolla vähintään kuusi-seitsemän kertaa edellisen vuoden aikana
  • Potilaan tulee olla vähintään 50-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas kärsii dementiasta tai vakavasta psykiatrisesta sairaudesta, on parantumattomasti sairas, ei ole pätevä antamaan tietoista suostumusta tutkimukseen osallistumiselle tai lääkäri katsoo, että potilas ei hyödy interventiosta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Ero interventio- ja kontrolliryhmien välillä SF-36-terveystutkimuksen fyysisten ja henkisten tulosten keskiarvossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Ero interventio- ja kontrolliryhmien välillä terveyteen liittyvän elämänlaadun 4 (HRQOL-4) keskiarvossa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

C. T. Lamont Primary Care Research Centre

Tutkijat

  • Päätutkija: William Hogg, MD, CCFP, University of Ottawa
  • Päätutkija: Jacques Lemelin, MD, CCFP, University of Ottawa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 23. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • T-0528-029-22-CICM

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa