Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ketamine and Postoperative Analgesia in Children

22. oktober 2007 opdateret af: Nantes University Hospital

The benefit of small doses of ketamine has been demonstrated for postoperative analgesia in adults but remains unproved in children. The investigators' purpose is to evaluate the effects of continuous intravenous small doses of ketamine versus placebo to improve the quality of postoperative analgesia in children (6 months to 6 years of age). Caudal anesthesia is performed for intraoperative analgesia and all children receive paracetamol, a non-steroidal anti-inflammatory and continuous intravenous nalbuphine.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Postoperativ analgesi

Intervention / Behandling

Medicin: ketamin

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Fase

Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Frankrig
- - Nantes, Frankrig, 44093
    - Rekruttering
    - Nantes university hospital
    - Kontakt:
      
      Véronique Bazin, MD
      
      Telefonnummer: 00 33 2 40 08 35 47
      
      E-mail: veronique.bazin@chu-nantes.fr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 måneder til 6 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Children between 6 months to 6 years of age
American Society of Anesthesiologists (ASA) I or II
Undergoing elective surgery with intraoperative caudal analgesia

Exclusion Criteria:

ASA III or IV
Contraindication to caudal anesthesia
Allergy to drugs used in the study
Failure in caudal puncture
Administration of morphine derivative

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Tildeling: Randomiseret
Interventionel model: Parallel tildeling
Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Area under the curve of pain scores (CHEOPS) measured Tidsramme: every 2 hours during the first 24 hours after eyes open	every 2 hours during the first 24 hours after eyes open

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Evaluation by the parents and nurses of the quality of analgesia with a visual analogue scale graded from 0 to 10 Tidsramme: at the 24th hour	at the 24th hour
Number of painful episodes requiring additional boluses of nalbuphine
Number of children requiring morphine after inefficiency of additional boluses of nalbuphine
Percentage of children with side effects related to injection of ketamine
Time to complete feeding
Percentage of children with nausea or vomiting

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nantes University Hospital

Efterforskere

Ledende efterforsker: Véronique Bazin, MD, Nantes UH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier