Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En netværksintervention til forebyggelse af HIV-infektion i Chennai, Indien - 1

19. september 2022 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Supplement til den langsigtede virkning af en netværksopsøgende intervention

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere en peer-baseret HIV-forebyggende intervention, der er rettet mod aktive injektionsstofbrugere og deres stof- og sexpartnere i Chennai Indien.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Interventionen, der skal testes i denne undersøgelse, trækker på teoretiske og empiriske beviser, der tyder på, at peer-underviserprogrammer kan have betydelige effekter på den risikorelaterede adfærd hos både underviserne og de jævnaldrende, som de uddanner. Specifikt gennem gruppe- og individuelt fokuserede sessioner lærer og øver deltagerne færdigheder designet til at reducere narkotika- og kønsrelateret risikoadfærd. Desuden deltager enkeltpersoner og deres vigtigste risikopartnere i en træningssession, der fokuserer på risikoreduktion i deres forhold.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600 113
        • YRG Care

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • stofbrugere
  • netværksmedlemmer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
adfærdsmæssig socialt netværk risikoreducerende intervention
Adfærdsmæssigt: psykoedukative
psykoedukative
Aktiv komparator: 2
frivillig rådgivning og test (VCT
Adfærdsmæssigt: styring
VTC

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
nåledeling
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
brug af kondom
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbejdspartnere

Johns Hopkins University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carl Latkin, Ph.D., Johns Hopkins University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2005

Først opslået (Skøn)

22. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DESPR DA013142
  • R01-13142-1
  • NIDA-13142-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med psykoedukative

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner