Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hálózati beavatkozás a HIV-fertőzés megelőzésére Chennaiban, Indiában – 1

2022. szeptember 19. frissítette: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Kiegészítés a hálózati beavatkozás hosszú távú hatásához

A tanulmány célja egy kortárs-alapú HIV-megelőzési beavatkozás értékelése, amely az aktív injekciós kábítószer-használókat és drog- és szexpartnereiket célozza meg Chennai Indiában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A tanulmányban tesztelendő beavatkozás elméleti és empirikus bizonyítékokra támaszkodik, amelyek arra utalnak, hogy a kortárs oktatói programok jelentős hatást gyakorolhatnak mind a pedagógusok, mind az általuk oktatott társaik kockázattal kapcsolatos viselkedésére. Konkrétan a csoportos és egyéni fókuszú foglalkozásokon a résztvevők olyan készségeket tanulnak és gyakorolnak, amelyek célja a kábítószerrel és a szexszel kapcsolatos kockázati magatartás csökkentése. Ezenkívül az egyének és fő kockázati partnereik olyan tréningen vesznek részt, amely a kapcsolatukon belüli kockázatcsökkentésre összpontosít.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • India
      • Chennai, Tamil Nadu, India, 600 113
        • YRG Care

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • droghasználók
  • hálózat tagjai

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1
viselkedési szociális hálózat kockázatcsökkentési beavatkozás
Viselkedési: pszichopedagógiai
pszichopedagógiai
Aktív összehasonlító: 2
önkéntes tanácsadás és tesztelés (VCT
Viselkedési: ellenőrzés
VTC

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
tűmegosztás
Időkeret: 3 hónap
3 hónap
óvszerhasználat
Időkeret: 3 hónap
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Együttműködők

Johns Hopkins University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Carl Latkin, Ph.D., Johns Hopkins University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. szeptember 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 20.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. szeptember 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. szeptember 19.

Utolsó ellenőrzés

2022. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DESPR DA013142
  • R01-13142-1
  • NIDA-13142-1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel