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Une intervention en réseau pour la prévention de l'infection à VIH à Chennai, en Inde - 1

19 septembre 2022 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Supplément à l'impact à long terme d'une intervention de sensibilisation du réseau

Le but de cette étude est d'évaluer une intervention de prévention du VIH par les pairs qui cible les utilisateurs actifs de drogues injectables et leurs partenaires sexuels et de drogue à Chennai en Inde.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'intervention à tester dans cette étude s'appuie sur des preuves théoriques et empiriques suggérant que les programmes d'éducateurs pairs peuvent avoir des effets significatifs sur les comportements à risque des éducateurs et des pairs qu'ils éduquent. Plus précisément, grâce à des séances de groupe et individuelles ciblées, les participants acquièrent et mettent en pratique des compétences conçues pour réduire les comportements à risque liés à la drogue et au sexe. De plus, les individus et leurs principaux partenaires à risque assistent à une session de formation axée sur la réduction des risques au sein de leur relation.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Inde
      • Chennai, Tamil Nadu, Inde, 600 113
        • YRG Care

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • toxicomanes
  • membres du réseau

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
intervention comportementale de réduction des risques sur les réseaux sociaux
Comportemental: psychoéducatif
psychoéducatif
Comparateur actif: 2
conseil et test volontaires (CTV
Comportemental: contrôle
VTC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
partage de seringues
Délai: 3 mois
3 mois
utilisation du préservatif
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaborateurs

Johns Hopkins University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carl Latkin, Ph.D., Johns Hopkins University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2005

Première publication (Estimation)

22 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DESPR DA013142
  • R01-13142-1
  • NIDA-13142-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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