Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En nettverksintervensjon for forebygging av HIV-infeksjon i Chennai, India - 1

19. september 2022 oppdatert av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Supplement til den langsiktige effekten av en nettverksoppsøkende intervensjon

Hensikten med denne studien er å evaluere en peer-basert HIV-forebyggende intervensjon som retter seg mot aktive injeksjonsbrukere og deres narkotika- og sexpartnere i Chennai India.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Intervensjonen som skal testes i denne studien bygger på teoretiske og empiriske bevis som tyder på at peer educator-programmer kan ha betydelige effekter på den risikorelaterte atferden til både lærere og jevnaldrende som de utdanner. Spesifikt, gjennom gruppe- og individuelle fokuserte økter, lærer og øver deltakerne ferdigheter designet for å redusere narkotika- og sexrelatert risikoatferd. Videre deltar enkeltpersoner og deres viktigste risikopartnere på en treningsøkt som fokuserer på risikoreduksjon i forholdet deres.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • India
      • Chennai, Tamil Nadu, India, 600 113
        • YRG Care

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • narkotikabrukere
  • nettverksmedlemmer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
adferdsmessige sosiale nettverk risikoreduksjonsintervensjon
Atferdsmessig: psykoedukative
psykoedukative
Aktiv komparator: 2
frivillig rådgivning og testing (VCT
Atferdsmessig: kontroll
VTC

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
nåldeling
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
bruk av kondom
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbeidspartnere

Johns Hopkins University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carl Latkin, Ph.D., Johns Hopkins University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

22. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DESPR DA013142
  • R01-13142-1
  • NIDA-13142-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere