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Eine Netzwerkintervention zur Prävention von HIV-Infektionen in Chennai, Indien – 1

19. September 2022 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Ergänzung zur langfristigen Wirkung einer Network Outreach-Intervention

Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine Peer-basierte HIV-Präventionsintervention zu evaluieren, die sich an aktive Drogenkonsumenten und ihre Drogen- und Sexualpartner in Chennai, Indien richtet.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die in dieser Studie zu testende Intervention stützt sich auf theoretische und empirische Erkenntnisse, die darauf hindeuten, dass Peer-Educator-Programme erhebliche Auswirkungen auf das risikobezogene Verhalten sowohl der Pädagogen als auch der von ihnen unterrichteten Peers haben können. Insbesondere in Gruppen- und Einzelsitzungen erlernen und üben die Teilnehmer Fähigkeiten, die darauf abzielen, drogen- und sexbedingtes Risikoverhalten zu reduzieren. Darüber hinaus nehmen Einzelpersonen und ihre Hauptrisikopartner an einer Schulung teil, die sich auf die Risikominderung in ihrer Beziehung konzentriert.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600 113
        • YRG Care

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Drogenkonsumenten
  • Netzwerkmitglieder

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Verhaltensintervention zur Risikominderung in sozialen Netzwerken
psychoedukativ
Aktiver Komparator: 2
freiwillige Beratung und Tests (VCT
VTC

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Nadel-Sharing
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Kondomgebrauch
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Carl Latkin, Ph.D., Johns Hopkins University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HIV-Infektionen

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