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Uma rede de intervenção para a prevenção da infecção pelo HIV em Chennai, Índia - 1

19 de setembro de 2022 atualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Suplemento para o impacto a longo prazo de uma intervenção de alcance de rede

O objetivo deste estudo é avaliar uma intervenção de prevenção do HIV baseada em pares que visa usuários ativos de drogas injetáveis ​​e seus parceiros sexuais e de drogas em Chennai, Índia.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A intervenção a ser testada neste estudo baseia-se em evidências teóricas e empíricas que sugerem que os programas de educadores de pares podem ter efeitos significativos nos comportamentos relacionados com o risco tanto dos educadores como dos pares a quem educam. Especificamente, por meio de sessões focadas em grupos e individuais, os participantes aprendem e praticam habilidades destinadas a reduzir comportamentos de risco relacionados a drogas e sexo. Além disso, os indivíduos e seus principais parceiros de risco participam de uma sessão de treinamento com foco na redução de riscos em seu relacionamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Índia
      • Chennai, Tamil Nadu, Índia, 600 113
        • YRG Care

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • usuários de drogas
  • membros da rede

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
intervenção de redução de risco de rede social comportamental
Comportamental: psicoeducativo
psicoeducativo
Comparador Ativo: 2
Aconselhamento e testes voluntários (VCT
Comportamental: ao controle
VTC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
compartilhamento de agulhas
Prazo: 3 meses
3 meses
uso de camisinha
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Colaboradores

Johns Hopkins University

Investigadores

  • Investigador principal: Carl Latkin, Ph.D., Johns Hopkins University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

22 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DESPR DA013142
  • R01-13142-1
  • NIDA-13142-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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