Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja sieciowa na rzecz zapobiegania zakażeniom wirusem HIV w Chennai w Indiach – 1

19 września 2022 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Dodatek do długoterminowego wpływu interwencji informacyjnej w sieci

Celem tego badania jest ocena interwencji w zakresie profilaktyki HIV opartej na rówieśnikach, która jest skierowana do aktywnych użytkowników narkotyków iniekcyjnych oraz ich partnerów narkotykowych i seksualnych w Chennai w Indiach.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Interwencja, która ma być przetestowana w tym badaniu, opiera się na teoretycznych i empirycznych dowodach sugerujących, że programy edukatorów rówieśniczych mogą mieć znaczący wpływ na zachowania związane z ryzykiem zarówno edukatorów, jak i rówieśników, których wychowują. W szczególności, poprzez grupowe i indywidualne sesje skoncentrowane, uczestnicy uczą się i ćwiczą umiejętności mające na celu ograniczenie ryzykownych zachowań związanych z narkotykami i seksem. Ponadto osoby i ich główni partnerzy ryzyka uczestniczą w sesji szkoleniowej, która koncentruje się na ograniczaniu ryzyka w ich związku.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
      • Chennai, Tamil Nadu, Indie, 600 113
        • YRG Care

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • użytkowników narkotyków
  • członkowie sieci

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
behawioralna interwencja zmniejszająca ryzyko w sieciach społecznościowych
Behawioralne: psychoedukacyjne
psychoedukacyjne
Aktywny komparator: 2
dobrowolne doradztwo i testy (VCT
Behawioralne: kontrola
VTC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
udostępnianie igieł
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
używanie prezerwatyw
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Współpracownicy

Johns Hopkins University

Śledczy

  • Główny śledczy: Carl Latkin, Ph.D., Johns Hopkins University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DESPR DA013142
  • R01-13142-1
  • NIDA-13142-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenia wirusem HIV

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj