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Una red de intervención para la prevención de la infección por el VIH en Chennai, India - 1

19 de septiembre de 2022 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Complemento del impacto a largo plazo de una intervención de alcance de la red

El propósito de este estudio es evaluar una intervención de prevención del VIH basada en pares dirigida a usuarios activos de drogas inyectables y sus parejas sexuales y de drogas en Chennai, India.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La intervención que se probará en este estudio se basa en evidencia teórica y empírica que sugiere que los programas de educación entre pares pueden tener efectos significativos en los comportamientos relacionados con el riesgo tanto de los educadores como de los pares a quienes educan. Específicamente, a través de sesiones grupales e individuales, los participantes aprenden y practican habilidades diseñadas para reducir los comportamientos de riesgo relacionados con las drogas y el sexo. Además, las personas y sus principales socios de riesgo asisten a una sesión de capacitación que se enfoca en la reducción de riesgos dentro de su relación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • India
      • Chennai, Tamil Nadu, India, 600 113
        • YRG Care

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • drogadictos
  • miembros de la red

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
intervención de reducción de riesgos de redes sociales conductuales
Conductual: psicoeducativo
psicoeducativo
Comparador activo: 2
asesoramiento y pruebas voluntarias (APV)
Conductual: control
VTC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
compartir agujas
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
uso de condones
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Colaboradores

Johns Hopkins University

Investigadores

  • Investigador principal: Carl Latkin, Ph.D., Johns Hopkins University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DESPR DA013142
  • R01-13142-1
  • NIDA-13142-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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