Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сетевое вмешательство по профилактике ВИЧ-инфекции в Ченнаи, Индия - 1

19 сентября 2022 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Дополнение к долгосрочному влиянию информационно-пропагандистской деятельности сети

Целью данного исследования является оценка вмешательства по профилактике ВИЧ на основе равных, которое направлено на активных потребителей инъекционных наркотиков и их партнеров по наркотикам и сексу в Ченнаи, Индия.

Обзор исследования

Подробное описание

Вмешательство, которое будет проверено в этом исследовании, опирается на теоретические и эмпирические данные, свидетельствующие о том, что программы взаимного обучения могут оказывать значительное влияние на связанное с риском поведение как педагогов, так и сверстников, которых они обучают. В частности, на групповых и индивидуальных занятиях участники изучают и практикуют навыки, направленные на снижение рискованного поведения, связанного с наркотиками и сексом. Кроме того, отдельные лица и их основные партнеры по риску посещают тренинг, посвященный снижению риска в их отношениях.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Chennai, Tamil Nadu, Индия, 600 113
        • YRG Care

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • потребители наркотиков
  • участники сети

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
поведенческая интервенция по снижению риска в социальных сетях
психообразовательный
Активный компаратор: 2
добровольное консультирование и тестирование (ДКТ
ВТК

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
совместное использование иглы
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
использование презерватива
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Carl Latkin, Ph.D., Johns Hopkins University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться