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Un intervento di rete per la prevenzione dell'infezione da HIV a Chennai, in India - 1

19 settembre 2022 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Supplemento all'impatto a lungo termine di un intervento di sensibilizzazione della rete

Lo scopo di questo studio è valutare un intervento di prevenzione dell'HIV tra pari che si rivolge ai consumatori attivi di droghe per iniezione e ai loro partner di droga e sesso a Chennai in India.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'intervento da testare in questo studio si basa su prove teoriche ed empiriche che suggeriscono che i programmi di educatori tra pari possono avere effetti significativi sui comportamenti a rischio sia degli educatori che dei pari che educano. In particolare, attraverso sessioni mirate di gruppo e individuali, i partecipanti apprendono e praticano abilità progettate per ridurre i comportamenti a rischio legati alla droga e al sesso. Inoltre, le persone ei loro principali partner a rischio partecipano a una sessione di formazione incentrata sulla riduzione del rischio all'interno della loro relazione.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
      • Chennai, Tamil Nadu, India, 600 113
        • YRG Care

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tossicodipendenti
  • membri della rete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
intervento comportamentale di riduzione del rischio della rete sociale
Comportamentale: psicoeducativo
psicoeducativo
Comparatore attivo: 2
consulenza volontaria e test (VCT
Comportamentale: controllo
VTC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
condivisione dell'ago
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
uso del preservativo
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaboratori

Johns Hopkins University

Investigatori

  • Investigatore principale: Carl Latkin, Ph.D., Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

22 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DESPR DA013142
  • R01-13142-1
  • NIDA-13142-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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