Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telefon Triage undersøgelse

27. januar 2015 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland

Resultatevaluering af Triage for Health Maintenance Organization (HMO) patienter udført af læger i et medicinsk telemedicinsk center

Fremskridt inden for kommunikationsteknologi har ændret medicinsk praksis. Konceptet med medicinske telemedicinske centre, der modtager, vurderer og håndterer opkald fra patienter eller deres plejere på 24 timer, 7 dage om ugen, breder sig i USA såvel som i europæiske lande. Normalt yder specialuddannede sygeplejersker, der bruger dedikeret beslutningsstøttesoftware, tjenesten. Et aspekt er den såkaldte triage, det vil sige beslutningen om uopsættelighed og optimal behandlingsvej for et angivet medicinsk problem, som har potentiale til at indeholde de samlede behandlingsomkostninger.

På trods af udbredelsen af ​​disse tjenester ved man kun lidt om kvaliteten af ​​de leverede tjenester.

I oktober 2000 begyndte det første 24-timers medicinske telemedicinske center med læger at operere i Schweiz. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere kvaliteten af ​​den service, læger yder ved hjælp af beslutningsstøttesoftware og at bestemme potentielle forudsigelser for ukorrekt triage.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Basel, Schweiz, 4031
        • University Hospital Basel
      • Basel, Schweiz
        • Medgate

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Almindelige HMO-patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen
  • Forsikret hos HMO Basel
  • Patient af HMO praksis Sternengasse
  • Ring først til Medgate for et givet medicinsk problem
  • Opkald er en telefontriage
  • Informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
HMO patienter
Måling af telefontriage udfald.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rigtigheden af ​​triagebeslutningen
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Serge O Reichlin, MD, University Hospital Basel and Medgate AG

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2005

Først opslået (Skøn)

22. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. januar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2015

Sidst verificeret

1. januar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MS-001-2002

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner