Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Telefonische triage-studie

27 januari 2015 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland

Uitkomstevaluatie van triage voor patiënten van een gezondheidsonderhoudsorganisatie (HMO), uitgevoerd door artsen in een medisch centrum voor telegeneeskunde

De opmars van communicatietechnologie heeft de medische praktijk veranderd. Het concept van medische telegeneeskundecentra die 24 uur per dag, 7 dagen per week oproepen van patiënten of hun verzorgers ontvangen, beoordelen en beheren, verspreidt zich zowel in de VS als in Europese landen. Gewoonlijk bieden speciaal opgeleide verpleegkundigen die speciale beslissingsondersteunende software gebruiken de service. Een aspect is de zogenaamde triage, d.w.z. de beslissing over de urgentie en het optimale behandeltraject van een gesteld medisch probleem, die de potentie heeft om de totale behandelingskosten te beheersen.

Ondanks de wildgroei van deze diensten is er weinig bekend over de kwaliteit van de geleverde diensten.

In oktober 2000 werd in Zwitserland het eerste 24-uurs medische telegeneeskundecentrum met artsen in gebruik genomen. Het doel van deze studie is om de kwaliteit van de dienstverlening door artsen te beoordelen met behulp van beslissingsondersteunende software en om mogelijke voorspellers van onjuiste triage te bepalen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Basel, Zwitserland, 4031
        • University Hospital Basel
      • Basel, Zwitserland
        • Medgate

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Reguliere HMO-patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen
  • Verzekerd bij HMO Bazel
  • Patiënt van HMO praktijk Sternengasse
  • Bel eerst naar Medgate voor een bepaald medisch probleem
  • Bellen is een telefonische triage
  • Geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
HMO-patiënten
Meting van telefonische triage-uitkomst.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Juistheid van de triagebeslissing
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Serge O Reichlin, MD, University Hospital Basel and Medgate AG

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2004

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

22 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MS-001-2002

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren