Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Telefon Triage Studie

27 januari 2015 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland

Resultatutvärdering av Triage for Health Maintenance Organization (HMO)-patienter utförd av läkare i ett medicinskt telemedicinskt center

Kommunikationsteknikens framsteg har förändrat medicinsk praxis. Konceptet med medicinska telemedicincentra som tar emot, utvärderar och hanterar samtal från patienter eller deras vårdare dygnet runt, 7 dagar i veckan, sprider sig i USA såväl som i europeiska länder. Vanligtvis tillhandahåller specialutbildade sjuksköterskor som använder dedikerad programvara för beslutsstöd tjänsten. En aspekt är den så kallade triage, det vill säga beslutet om brådskande och optimal behandlingsväg för ett uttalat medicinskt problem, som har potential att innehålla totala behandlingskostnader.

Trots spridningen av dessa tjänster är lite känt om kvaliteten på de tjänster som tillhandahålls.

I oktober 2000 startade det första 24-timmarsöppna medicinska telemedicinska centret bemannat av läkare i Schweiz. Syftet med denna studie är att bedöma kvaliteten på tjänster som tillhandahålls av läkare som använder programvara för beslutsstöd och att fastställa potentiella prediktorer för felaktig triage.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • University Hospital Basel
      • Basel, Schweiz
        • Medgate

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vanliga HMO-patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen
  • Försäkrad hos HMO Basel
  • Patient av HMO praktik Sternengasse
  • Första samtalet till Medgate för ett givet medicinskt problem
  • Samtal är en telefontriage
  • Informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
HMO-patienter
Mätning av telefontriageresultat.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Rättighet av triagebeslut
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Samarbetspartners

Medgate AG, Switzerland
HMO Gesundheitsplan Basel, Switzerland

Utredare

  • Huvudutredare: Serge O Reichlin, MD, University Hospital Basel and Medgate AG

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2005

Första postat (Uppskatta)

22 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MS-001-2002

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera