- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00222001
Telefon Triage Studie
Resultatevaluering av Triage for Health Maintenance Organization (HMO) pasienter utført av leger i et medisinsk telemedisinsk senter
Fremskritt innen kommunikasjonsteknologi har endret medisinsk praksis. Konseptet med medisinske telemedisinsentre som mottar, vurderer og administrerer samtaler fra pasienter eller deres omsorgspersoner 24 timer i døgnet, 7 dager i uken, sprer seg i USA så vel som i europeiske land. Vanligvis spesialtrente sykepleiere som bruker dedikert programvare for beslutningsstøtte, yter tjenesten. Et aspekt er den såkalte triage, dvs. beslutningen om hastegrad og optimal behandlingsvei for et uttalt medisinsk problem, som har potensial til å inneholde samlede behandlingskostnader.
Til tross for spredning av disse tjenestene, er lite kjent om kvaliteten på tjenestene som tilbys.
I oktober 2000 startet det første 24-timers medisinske telemedisinsenteret bemannet av leger i Sveits. Målet med denne studien er å vurdere kvaliteten på tjenesten levert av leger som bruker programvare for beslutningsstøtte, og å bestemme potensielle prediktorer for feil triage.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Basel, Sveits, 4031
- University Hospital Basel
-
Basel, Sveits
- Medgate
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen
- Forsikret hos HMO Basel
- Pasient av HMO praksis Sternengasse
- Ring først til Medgate for et gitt medisinsk problem
- Samtale er en telefontriage
- Informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
HMO-pasienter
Måling av telefontriage-utfall.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Korrekthet av triagebeslutning
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Serge O Reichlin, MD, University Hospital Basel and Medgate AG
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MS-001-2002
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .