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Estudo de Triagem Telefônica

27 de janeiro de 2015 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Avaliação do resultado da triagem para pacientes da organização de manutenção da saúde (HMO) realizada por médicos em um centro de telemedicina médica

O avanço da tecnologia de comunicação mudou a prática médica. O conceito de centros médicos de telemedicina recebendo, avaliando e gerenciando chamadas de pacientes ou seus cuidadores 24 horas por dia, 7 dias por semana, está se espalhando nos Estados Unidos e também em países europeus. Normalmente, enfermeiros especialmente treinados que usam software dedicado de suporte à decisão fornecem o serviço. Um aspecto é a chamada triagem, ou seja, a decisão sobre a urgência e o caminho ideal para o tratamento de um determinado problema médico, que tem o potencial de conter os custos gerais do tratamento.

Apesar da proliferação desses serviços, pouco se sabe sobre a qualidade dos serviços prestados.

Em outubro de 2000, o primeiro centro de telemedicina médica 24 horas com médicos começou a operar na Suíça. Os objetivos deste estudo são avaliar a qualidade do serviço prestado por médicos usando software de apoio à decisão e determinar potenciais preditores de triagem incorreta.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Basel, Suíça, 4031
        • University Hospital Basel
      • Basel, Suíça
        • Medgate

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes HMO regulares

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adulto
  • Segurado com HMO Basel
  • Paciente da prática HMO Sternengasse
  • Primeira chamada para Medgate para um determinado problema médico
  • Chamada é uma triagem telefônica
  • Consentimento informado

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes HMO
Medição do resultado da triagem telefônica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Correção da decisão de triagem
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Serge O Reichlin, MD, University Hospital Basel and Medgate AG

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2004

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

22 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MS-001-2002

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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