Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie segregacji telefonicznej

27 stycznia 2015 zaktualizowane przez: University Hospital, Basel, Switzerland

Ocena wyników segregacji pacjentów Organizacji Opieki Zdrowotnej (HMO) przeprowadzanej przez lekarzy w Medycznym Centrum Telemedycyny

Postęp technologii komunikacyjnych zmienił praktykę medyczną. Koncepcja medycznych centrów telemedycznych odbierających, oceniających i zarządzających telefonami od pacjentów lub ich opiekunów przez 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu, rozprzestrzenia się zarówno w Stanach Zjednoczonych, jak iw krajach europejskich. Usługę świadczą zwykle specjalnie przeszkolone pielęgniarki korzystające z dedykowanego oprogramowania wspomagającego podejmowanie decyzji. Jednym z aspektów jest tzw. segregacja, czyli decyzja o pilności i optymalnej ścieżce leczenia zgłoszonego problemu medycznego, która może potencjalnie ograniczyć całkowite koszty leczenia.

Pomimo rozpowszechnienia się tych usług niewiele wiadomo na temat jakości świadczonych usług.

W październiku 2000 r. w Szwajcarii zaczęło działać pierwsze całodobowe medyczne centrum telemedyczne, w którym pracują lekarze. Celem pracy jest ocena jakości usług świadczonych przez lekarzy korzystających z oprogramowania wspomagającego podejmowanie decyzji oraz określenie potencjalnych predyktorów nieprawidłowej segregacji.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Basel, Szwajcaria, 4031
        • University Hospital Basel
      • Basel, Szwajcaria
        • Medgate

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zwykli pacjenci HMO

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły
  • Ubezpieczony w HMO Basel
  • Pacjentka przychodni HMO Sternengasse
  • Pierwszy telefon do Medgate w sprawie danego problemu medycznego
  • Rozmowa to segregacja telefoniczna
  • Świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci HMO
Pomiar wyniku segregacji telefonicznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Prawidłowość decyzji segregacyjnej
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Serge O Reichlin, MD, University Hospital Basel and Medgate AG

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2004

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 stycznia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MS-001-2002

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj