Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rygestopintervention efter slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald.

27. september 2005 opdateret af: Odense University Hospital

Rygestopintervention efter slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald. Et randomiseret kontrolleret forsøg

Patienter med slagtilfælde eller forbigående iskæmisk tilknytning bør modtage rådgivning om rygestop. Det er dog uvist, om et intensivt rygestopprogram er bedre end almindelig rådgivning om rygestop under indlæggelse for slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald.

Formålet med undersøgelsen var at vurdere, om et intensivt rygestopprogram fik flere patienter til at stoppe med at ryge efter slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter med slagtilfælde eller forbigående iskæmisk tilknytning bør modtage rådgivning om rygestop. Det er dog uvist, om et intensivt rygestopprogram er bedre end almindelig rådgivning om rygestop under indlæggelse for slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald.

Formålet med undersøgelsen var at vurdere, om et intensivt rygestopprogram fik flere patienter til at stoppe med at ryge efter slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald.

Patienter med slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald indlægges på neurologisk afdeling på Odense Universitetshospital. Patient, der er rygere ved indlæggelse og alder < 76 år, indbyggere i Fyns Amt og med symptomer udviklet før indlæggelse, vil blive tilbudt deltagelse i undersøgelsen, medmindre de har alvorligt slagtilfælde, slagtilfælde mere end 3 uger før indlæggelsen, anden alvorlig sygdom eller ude af stand til at deltage .

Deltagerne i undersøgelsen vil blive randomiseret til enten almindelige korte råd om rygestop eller et intensivt rygestopprogram. Alle deltagere vil blive fulgt op i 6 måneder med hensyn til rygevaner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
    • Funen
      • Odense, Funen, Danmark, 5000 C
        • Rekruttering
        • Department of Neurology
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder < 76 år
  • Indbygger i Fyns Amt
  • Akut slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald
  • Symptomer med debut før indlæggelse
  • Aktuel ryger ved indlæggelse

Ekskluderingskriterier:

  • Svært slagtilfælde
  • Aktuelt slagtilfælde debut mere end 3 uger før indlæggelse
  • Anden alvorlig sygdom
  • Kan ikke deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Rygestoprate

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Odense University Hospital

Samarbejdspartnere

Danish Heart Foundation
Hjernesagen
Funen County

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Søren Bak, MD, PhD, Department of Neurology, Odense University Hospital. 5000 Odense C. Denmark

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2005

Studieafslutning

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. september 2005

Først opslået (Skøn)

28. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2005

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • VF 20040136

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner