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Intervenção para Cessação do Tabagismo Após AVC ou Ataque Isquêmico Transitório.

27 de setembro de 2005 atualizado por: Odense University Hospital

Intervenção para Cessação do Tabagismo Após AVC ou Ataque Isquêmico Transitório. Um estudo controlado randomizado

Pacientes com AVC ou isquemia transitória devem ser aconselhados a parar de fumar. No entanto, não se sabe se um programa intensivo de cessação do tabagismo é melhor do que o aconselhamento comum sobre a cessação do tabagismo durante a hospitalização por acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório.

O objetivo do estudo foi avaliar se um programa intensivo de cessação do tabagismo fazia com que mais pacientes parassem de fumar após AVC ou ataque isquêmico transitório.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes com AVC ou isquemia transitória devem ser aconselhados a parar de fumar. No entanto, não se sabe se um programa intensivo de cessação do tabagismo é melhor do que o aconselhamento comum sobre a cessação do tabagismo durante a hospitalização por acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório.

O objetivo do estudo foi avaliar se um programa intensivo de cessação do tabagismo fazia com que mais pacientes parassem de fumar após AVC ou ataque isquêmico transitório.

Pacientes com acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório são internados no departamento de neurologia do hospital da Universidade de Odense. Pacientes fumantes na admissão e com idade < 76 anos, residentes no Condado de Funen e com sintomas desenvolvidos antes da admissão serão convidados a participar do estudo, a menos que tenham AVC grave, AVC mais de 3 semanas antes da admissão, outra doença grave ou incapaz de participar .

Os participantes do estudo serão randomizados para aconselhamento curto usual sobre a cessação do tabagismo ou um programa intensivo de cessação do tabagismo. Todos os participantes serão acompanhados durante 6 meses no que diz respeito aos hábitos tabágicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
    • Funen
      • Odense, Funen, Dinamarca, 5000 C
        • Recrutamento
        • Department of Neurology
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade < 76 anos
  • Habitante no Condado de Funen
  • AVC agudo ou ataque isquêmico transitório
  • Sintomas com início antes da admissão
  • Fumante atual na admissão

Critério de exclusão:

  • AVC grave
  • AVC atual com início mais de 3 semanas antes da admissão
  • Outra doença grave
  • Incapaz de participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Taxa de cessação do tabagismo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Odense University Hospital

Colaboradores

Danish Heart Foundation
Hjernesagen
Funen County

Investigadores

  • Investigador principal: Søren Bak, MD, PhD, Department of Neurology, Odense University Hospital. 5000 Odense C. Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2005

Conclusão do estudo

1 de fevereiro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

28 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de setembro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2005

Última verificação

1 de setembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • VF 20040136

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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