Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakoinnin lopettaminen aivohalvauksen tai ohimenevän iskeemisen hyökkäyksen jälkeen.

tiistai 27. syyskuuta 2005 päivittänyt: Odense University Hospital

Tupakoinnin lopettaminen aivohalvauksen tai ohimenevän iskeemisen hyökkäyksen jälkeen. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Potilaita, joilla on aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kiinnitys, tulee neuvoa tupakoinnin lopettamisesta. Ei kuitenkaan tiedetä, onko intensiivinen tupakoinnin lopettamisohjelma parempi kuin tavallinen neuvonta tupakoinnin lopettamiseen sairaalahoidon aikana aivohalvauksen tai ohimenevän iskeemisen kohtauksen vuoksi.

Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida, saiko intensiivinen tupakoinnin lopettamisohjelma useampia potilaita lopettamaan tupakoinnin aivohalvauksen tai ohimenevän iskeemisen kohtauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaita, joilla on aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kiinnitys, tulee neuvoa tupakoinnin lopettamisesta. Ei kuitenkaan tiedetä, onko intensiivinen tupakoinnin lopettamisohjelma parempi kuin tavallinen neuvonta tupakoinnin lopettamiseen sairaalahoidon aikana aivohalvauksen tai ohimenevän iskeemisen kohtauksen vuoksi.

Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida, saiko intensiivinen tupakoinnin lopettamisohjelma useampia potilaita lopettamaan tupakoinnin aivohalvauksen tai ohimenevän iskeemisen kohtauksen jälkeen.

Potilaat, joilla on aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus, otetaan Odensen yliopistosairaalan neurologiselle osastolle. Tutkimukseen tarjotaan osallistumista potilaalle, joka tupakoitsija on vastaanottovaiheessa ja ikä on alle 76 vuotta, Funenin läänin asukkaille, joiden oireet ovat ilmaantuneet ennen tuloa, ellei heillä ole vaikea aivohalvaus, aivohalvaus yli 3 viikkoa ennen vastaanottoa, muu vakava sairaus tai kyvyttömyys osallistua .

Tutkimukseen osallistujat satunnaistetaan joko tavalliseen lyhyeen tupakoinnin lopettamiseen liittyvään neuvontaan tai intensiiviseen tupakoinnin lopettamisohjelmaan. Kaikkia osallistujia seurataan 6 kuukauden ajan tupakoinnin suhteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
    • Funen
      • Odense, Funen, Tanska, 5000 C
        • Rekrytointi
        • Department of Neurology
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä < 76 vuotta
  • Asuu Funenin piirikunnassa
  • Akuutti aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus
  • Oireet alkavat ennen vastaanottoa
  • Nykyinen tupakoitsija sisäänpääsyssä

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea aivohalvaus
  • Nykyinen aivohalvaus yli 3 viikkoa ennen vastaanottoa
  • Muu vakava sairaus
  • Ei voi osallistua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Tupakoinnin lopettamisprosentti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Odense University Hospital

Yhteistyökumppanit

Danish Heart Foundation
Hjernesagen
Funen County

Tutkijat

  • Päätutkija: Søren Bak, MD, PhD, Department of Neurology, Odense University Hospital. 5000 Odense C. Denmark

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. syyskuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VF 20040136

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Tupakoinnin lopettaminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa