脳卒中または一過性脳虚血発作後の禁煙介入。
脳卒中または一過性脳虚血発作後の禁煙介入。ランダム化対照試験
脳卒中または一過性虚血が合併している患者は、禁煙についてアドバイスを受ける必要があります。 しかし、集中的な禁煙プログラムが、脳卒中や一過性脳虚血発作のための入院中の通常の禁煙アドバイスよりも優れているかどうかは不明です。
この研究の目的は、集中的な禁煙プログラムにより、脳卒中または一過性脳虚血発作後により多くの患者が禁煙するかどうかを評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
脳卒中または一過性虚血が合併している患者は、禁煙についてアドバイスを受ける必要があります。 しかし、集中的な禁煙プログラムが、脳卒中や一過性脳虚血発作のための入院中の通常の禁煙アドバイスよりも優れているかどうかは不明です。
この研究の目的は、集中的な禁煙プログラムにより、脳卒中または一過性脳虚血発作後により多くの患者が禁煙するかどうかを評価することでした。
脳卒中または一過性脳虚血発作を起こした患者は、オーデンセ大学病院の神経科に入院します。 入院時に喫煙者で年齢が76歳未満の患者、フュネン郡の住民で入院前に発症した症状のある患者は、重度の脳卒中、入院の3週間以上前に脳卒中を患っている、その他の重篤な疾患がある、または参加できない場合を除き、研究への参加が提案される。 。
研究参加者は、通常の禁煙に関する短いアドバイスか、集中的な禁煙プログラムのいずれかにランダムに割り当てられます。 すべての参加者は喫煙習慣に関して6か月間追跡調査されます。
研究の種類
入学
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Funen
-
Odense、Funen、デンマーク、5000 C
- 募集
- Department of Neurology
-
コンタクト:
- Søren Bak, MD, PhD.
- メール:bak@hunderupnet.dk
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢 < 76 歳
- フュン郡の住民
- 急性脳卒中または一過性脳虚血発作
- 入院前に発症した症状
- 入院時現在喫煙者
除外基準:
- 重度の脳卒中
- 入院の3週間以上前に現在の脳卒中を発症している
- その他の重篤な疾患
- 参加できません
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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禁煙率
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Søren Bak, MD, PhD、Department of Neurology, Odense University Hospital. 5000 Odense C. Denmark
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究の完了
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
禁煙の臨床試験
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University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完了