Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Røykeavvenningsintervensjon etter hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep.

27. september 2005 oppdatert av: Odense University Hospital

Røykeavvenningsintervensjon etter hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep. En randomisert kontrollert prøveversjon

Pasienter med hjerneslag eller forbigående iskemisk vedlegg bør få råd om røykeslutt. Det er imidlertid ukjent om et intensivt røykesluttprogram er bedre enn ordinære råd om røykeslutt under sykehusinnleggelse for hjerneslag eller forbigående iskemisk anfall.

Målet med studien var å vurdere om et intensivt røykesluttprogram fikk flere pasienter til å slutte å røyke etter hjerneslag eller forbigående iskemisk anfall.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter med hjerneslag eller forbigående iskemisk vedlegg bør få råd om røykeslutt. Det er imidlertid ukjent om et intensivt røykesluttprogram er bedre enn ordinære råd om røykeslutt under sykehusinnleggelse for hjerneslag eller forbigående iskemisk anfall.

Målet med studien var å vurdere om et intensivt røykesluttprogram fikk flere pasienter til å slutte å røyke etter hjerneslag eller forbigående iskemisk anfall.

Pasienter med hjerneslag eller forbigående iskemisk anfall legges inn på nevrologisk avdeling ved Odense Universitetssykehus. Pasienter som er røykere ved innleggelse og alder < 76 år, innbyggere i Fyn og med symptomer utviklet før innleggelse vil få tilbud om å delta i studien med mindre de har alvorlig hjerneslag, hjerneslag mer enn 3 uker før innleggelse, annen alvorlig sykdom eller ikke kan delta. .

Studiedeltakere vil bli randomisert til enten vanlige korte råd om røykeslutt eller et intensivt røykesluttprogram. Alle deltakere vil bli fulgt opp i 6 måneder med tanke på røykevaner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
    • Funen
      • Odense, Funen, Danmark, 5000 C
        • Rekruttering
        • Department of Neurology
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder < 76 år
  • Innbygger i Fyns fylke
  • Akutt slag eller forbigående iskemisk anfall
  • Symptomer med debut før innleggelse
  • Nåværende røyker ved innleggelse

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig hjerneslag
  • Nåværende slagdebut mer enn 3 uker før innleggelse
  • Annen alvorlig sykdom
  • Kan ikke delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Røykeavvenningsrate

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Odense University Hospital

Samarbeidspartnere

Danish Heart Foundation
Hjernesagen
Funen County

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Søren Bak, MD, PhD, Department of Neurology, Odense University Hospital. 5000 Odense C. Denmark

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2005

Studiet fullført

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

28. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. september 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2005

Sist bekreftet

1. september 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • VF 20040136

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere