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Intervención para dejar de fumar después de un accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio.

27 de septiembre de 2005 actualizado por: Odense University Hospital

Intervención para dejar de fumar después de un accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio. Un ensayo controlado aleatorio

Los pacientes con accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio deben recibir asesoramiento sobre el abandono del hábito de fumar. Sin embargo, se desconoce si un programa intensivo para dejar de fumar es mejor que el asesoramiento ordinario sobre el abandono del hábito de fumar durante la hospitalización por accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio.

El objetivo del estudio fue evaluar si un programa intensivo para dejar de fumar hizo que más pacientes dejaran de fumar después de un accidente cerebrovascular o un ataque isquémico transitorio.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes con accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio deben recibir asesoramiento sobre el abandono del hábito de fumar. Sin embargo, se desconoce si un programa intensivo para dejar de fumar es mejor que el asesoramiento ordinario sobre el abandono del hábito de fumar durante la hospitalización por accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio.

El objetivo del estudio fue evaluar si un programa intensivo para dejar de fumar hizo que más pacientes dejaran de fumar después de un accidente cerebrovascular o un ataque isquémico transitorio.

Los pacientes con accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio ingresan en el departamento de neurología del hospital universitario de Odense. Se ofrecerá la participación en el estudio a los pacientes que sean fumadores al momento de la admisión y que tengan menos de 76 años, que vivan en el condado de Funen y que presenten síntomas antes de la admisión, a menos que tengan un accidente cerebrovascular grave, un accidente cerebrovascular más de 3 semanas antes de la admisión, otra enfermedad grave o que no puedan participar .

Los participantes del estudio serán asignados aleatoriamente a un breve asesoramiento habitual sobre el abandono del hábito de fumar oa un programa intensivo para dejar de fumar. Todos los participantes serán seguidos durante 6 meses en cuanto a hábitos de fumar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Funen
      • Odense, Funen, Dinamarca, 5000 C
        • Reclutamiento
        • Department of Neurology
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad < 76 años
  • Habitante en el condado de Fionia
  • Accidente cerebrovascular agudo o ataque isquémico transitorio
  • Síntomas de inicio antes del ingreso
  • Fumador actual al ingreso

Criterio de exclusión:

  • accidente cerebrovascular severo
  • Inicio de accidente cerebrovascular actual más de 3 semanas antes de la admisión
  • Otra enfermedad grave
  • incapaz de participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Tasa de abandono del hábito de fumar

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Søren Bak, MD, PhD, Department of Neurology, Odense University Hospital. 5000 Odense C. Denmark

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2005

Finalización del estudio

1 de febrero de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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