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Intervento per smettere di fumare dopo ictus o attacco ischemico transitorio.

27 settembre 2005 aggiornato da: Odense University Hospital

Intervento per smettere di fumare dopo ictus o attacco ischemico transitorio. Uno studio controllato randomizzato

I pazienti con ictus o attacco ischemico transitorio devono essere informati sulla cessazione del fumo. Non è tuttavia noto se un programma intensivo per la cessazione dal fumo sia migliore della normale consulenza sulla cessazione del fumo durante il ricovero per ictus o attacco ischemico transitorio.

Lo scopo dello studio era valutare se un programma intensivo di cessazione dal fumo inducesse più pazienti a smettere di fumare dopo un ictus o un attacco ischemico transitorio.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti con ictus o attacco ischemico transitorio devono essere informati sulla cessazione del fumo. Non è tuttavia noto se un programma intensivo per la cessazione dal fumo sia migliore della normale consulenza sulla cessazione del fumo durante il ricovero per ictus o attacco ischemico transitorio.

Lo scopo dello studio era valutare se un programma intensivo di cessazione dal fumo inducesse più pazienti a smettere di fumare dopo un ictus o un attacco ischemico transitorio.

I pazienti con ictus o attacco ischemico transitorio sono ammessi al dipartimento di neurologia dell'ospedale universitario di Odense. Ai pazienti che sono fumatori al momento del ricovero e di età <76 anni, residenti nella contea di Funen e con sintomi sviluppati prima del ricovero verrà offerta la partecipazione allo studio a meno che non abbiano ictus grave, ictus più di 3 settimane prima del ricovero, altra malattia grave o impossibilità a partecipare .

I partecipanti allo studio saranno randomizzati al solito breve consiglio sulla cessazione del fumo o a un programma intensivo per smettere di fumare. Tutti i partecipanti saranno seguiti per 6 mesi per quanto riguarda l'abitudine al fumo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Funen
      • Odense, Funen, Danimarca, 5000 C
        • Reclutamento
        • Department of Neurology
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età < 76 anni
  • Abitante nella contea di Funen
  • Ictus acuto o attacco ischemico transitorio
  • Sintomi con esordio prima del ricovero
  • Attuale fumatore al momento del ricovero

Criteri di esclusione:

  • Ictus grave
  • Insorgenza di ictus attuale più di 3 settimane prima del ricovero
  • Altra grave malattia
  • Impossibile partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Tasso di cessazione del fumo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Odense University Hospital

Collaboratori

Danish Heart Foundation
Hjernesagen
Funen County

Investigatori

  • Investigatore principale: Søren Bak, MD, PhD, Department of Neurology, Odense University Hospital. 5000 Odense C. Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2005

Completamento dello studio

1 febbraio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

28 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2005

Ultimo verificato

1 settembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VF 20040136

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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