- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00228098
Intervention zur Raucherentwöhnung nach Schlaganfall oder vorübergehender ischämischer Attacke.
Intervention zur Raucherentwöhnung nach Schlaganfall oder vorübergehender ischämischer Attacke. Eine randomisierte kontrollierte Studie
Patienten mit Schlaganfall oder vorübergehendem ischämischem Anfall sollten über die Raucherentwöhnung beraten werden. Es ist jedoch nicht bekannt, ob ein intensives Programm zur Raucherentwöhnung besser ist als eine gewöhnliche Beratung zur Raucherentwöhnung während eines Krankenhausaufenthalts wegen Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke.
Das Ziel der Studie bestand darin, festzustellen, ob ein intensives Programm zur Raucherentwöhnung dazu führte, dass mehr Patienten nach einem Schlaganfall oder einer transitorischen ischämischen Attacke mit dem Rauchen aufhörten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patienten mit Schlaganfall oder vorübergehendem ischämischem Anfall sollten über die Raucherentwöhnung beraten werden. Es ist jedoch nicht bekannt, ob ein intensives Programm zur Raucherentwöhnung besser ist als eine gewöhnliche Beratung zur Raucherentwöhnung während eines Krankenhausaufenthalts wegen Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke.
Das Ziel der Studie bestand darin, festzustellen, ob ein intensives Programm zur Raucherentwöhnung dazu führte, dass mehr Patienten nach einem Schlaganfall oder einer transitorischen ischämischen Attacke mit dem Rauchen aufhörten.
Patienten mit Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke werden in die neurologische Abteilung des Universitätskrankenhauses Odense aufgenommen. Patienten, die bei der Aufnahme Raucher sind und < 76 Jahre alt sind, im Kreis Fünen leben und bei denen vor der Aufnahme Symptome aufgetreten sind, wird die Teilnahme an der Studie angeboten, es sei denn, sie haben einen schweren Schlaganfall, einen Schlaganfall mehr als 3 Wochen vor der Aufnahme oder eine andere schwere Krankheit oder sind nicht in der Lage, teilzunehmen .
Die Studienteilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer üblichen Kurzberatung zur Raucherentwöhnung oder einem intensiven Programm zur Raucherentwöhnung zugeteilt. Alle Teilnehmer werden 6 Monate lang hinsichtlich ihrer Rauchgewohnheiten nachuntersucht.
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Funen
-
Odense, Funen, Dänemark, 5000 C
- Rekrutierung
- Department of Neurology
-
Kontakt:
- Søren Bak, MD, PhD.
- E-Mail: bak@hunderupnet.dk
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter < 76 Jahre
- Einwohner im Kreis Fünen
- Akuter Schlaganfall oder vorübergehende ischämische Attacke
- Symptome mit Beginn vor der Aufnahme
- Derzeitiger Raucher bei Aufnahme
Ausschlusskriterien:
- Schwerer Schlaganfall
- Aktueller Schlaganfallbeginn mehr als 3 Wochen vor Aufnahme
- Andere schwere Krankheit
- Teilnahme nicht möglich
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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Raucherentwöhnungsrate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Søren Bak, MD, PhD, Department of Neurology, Odense University Hospital. 5000 Odense C. Denmark
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- VF 20040136
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