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Intervention zur Raucherentwöhnung nach Schlaganfall oder vorübergehender ischämischer Attacke.

27. September 2005 aktualisiert von: Odense University Hospital

Intervention zur Raucherentwöhnung nach Schlaganfall oder vorübergehender ischämischer Attacke. Eine randomisierte kontrollierte Studie

Patienten mit Schlaganfall oder vorübergehendem ischämischem Anfall sollten über die Raucherentwöhnung beraten werden. Es ist jedoch nicht bekannt, ob ein intensives Programm zur Raucherentwöhnung besser ist als eine gewöhnliche Beratung zur Raucherentwöhnung während eines Krankenhausaufenthalts wegen Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke.

Das Ziel der Studie bestand darin, festzustellen, ob ein intensives Programm zur Raucherentwöhnung dazu führte, dass mehr Patienten nach einem Schlaganfall oder einer transitorischen ischämischen Attacke mit dem Rauchen aufhörten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit Schlaganfall oder vorübergehendem ischämischem Anfall sollten über die Raucherentwöhnung beraten werden. Es ist jedoch nicht bekannt, ob ein intensives Programm zur Raucherentwöhnung besser ist als eine gewöhnliche Beratung zur Raucherentwöhnung während eines Krankenhausaufenthalts wegen Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke.

Das Ziel der Studie bestand darin, festzustellen, ob ein intensives Programm zur Raucherentwöhnung dazu führte, dass mehr Patienten nach einem Schlaganfall oder einer transitorischen ischämischen Attacke mit dem Rauchen aufhörten.

Patienten mit Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke werden in die neurologische Abteilung des Universitätskrankenhauses Odense aufgenommen. Patienten, die bei der Aufnahme Raucher sind und < 76 Jahre alt sind, im Kreis Fünen leben und bei denen vor der Aufnahme Symptome aufgetreten sind, wird die Teilnahme an der Studie angeboten, es sei denn, sie haben einen schweren Schlaganfall, einen Schlaganfall mehr als 3 Wochen vor der Aufnahme oder eine andere schwere Krankheit oder sind nicht in der Lage, teilzunehmen .

Die Studienteilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer üblichen Kurzberatung zur Raucherentwöhnung oder einem intensiven Programm zur Raucherentwöhnung zugeteilt. Alle Teilnehmer werden 6 Monate lang hinsichtlich ihrer Rauchgewohnheiten nachuntersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Funen
      • Odense, Funen, Dänemark, 5000 C
        • Rekrutierung
        • Department of Neurology
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter < 76 Jahre
  • Einwohner im Kreis Fünen
  • Akuter Schlaganfall oder vorübergehende ischämische Attacke
  • Symptome mit Beginn vor der Aufnahme
  • Derzeitiger Raucher bei Aufnahme

Ausschlusskriterien:

  • Schwerer Schlaganfall
  • Aktueller Schlaganfallbeginn mehr als 3 Wochen vor Aufnahme
  • Andere schwere Krankheit
  • Teilnahme nicht möglich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Raucherentwöhnungsrate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Søren Bak, MD, PhD, Department of Neurology, Odense University Hospital. 5000 Odense C. Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2005

Studienabschluss

1. Februar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. September 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2005

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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