Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja w rzucaniu palenia po udarze lub przejściowym ataku niedokrwiennym.

27 września 2005 zaktualizowane przez: Odense University Hospital

Interwencja w rzucaniu palenia po udarze lub przejściowym ataku niedokrwiennym. Randomizowana kontrolowana próba

Pacjenci z udarem mózgu lub przemijającym atakiem niedokrwiennym powinni otrzymać poradę dotyczącą zaprzestania palenia. Nie wiadomo jednak, czy program intensywnego rzucania palenia jest lepszy niż zwykłe zalecenie rzucania palenia podczas hospitalizacji z powodu udaru mózgu lub przemijającego napadu niedokrwiennego.

Celem pracy była ocena, czy intensywny program rzucania palenia spowodował, że więcej pacjentów przestało palić po udarze mózgu lub przemijającym napadzie niedokrwiennym.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci z udarem mózgu lub przemijającym atakiem niedokrwiennym powinni otrzymać poradę dotyczącą zaprzestania palenia. Nie wiadomo jednak, czy program intensywnego rzucania palenia jest lepszy niż zwykłe zalecenie rzucania palenia podczas hospitalizacji z powodu udaru mózgu lub przemijającego napadu niedokrwiennego.

Celem pracy była ocena, czy intensywny program rzucania palenia spowodował, że więcej pacjentów przestało palić po udarze mózgu lub przemijającym napadzie niedokrwiennym.

Pacjenci z udarem lub przemijającym napadem niedokrwiennym przyjmowani są na oddział neurologii szpitala uniwersyteckiego w Odense. Pacjenci palący papierosy w chwili przyjęcia i w wieku < 76 lat, mieszkający w hrabstwie Funen, z objawami rozwiniętymi przed przyjęciem, zostaną zaoferowani do udziału w badaniu, chyba że mają ciężki udar mózgu, udar występujący wcześniej niż 3 tygodnie przed przyjęciem, inną ciężką chorobę lub nie mogą uczestniczyć .

Uczestnicy badania zostaną losowo przydzieleni do zwykłej krótkiej porady dotyczącej zaprzestania palenia lub intensywnego programu rzucania palenia. Wszyscy uczestnicy będą obserwowani przez 6 miesięcy pod kątem nawyków związanych z paleniem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Funen
      • Odense, Funen, Dania, 5000 C
        • Rekrutacyjny
        • Department of Neurology
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek < 76 lat
  • Mieszkaniec powiatu Fionia
  • Ostry udar lub przejściowy atak niedokrwienny
  • Objawy z początkiem przed przyjęciem
  • Obecny palacz przy przyjęciu

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężki udar
  • Obecny początek udaru ponad 3 tygodnie przed przyjęciem
  • Inna ciężka choroba
  • Nie można wziąć udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Wskaźnik rzucania palenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Odense University Hospital

Współpracownicy

Danish Heart Foundation
Hjernesagen
Funen County

Śledczy

  • Główny śledczy: Søren Bak, MD, PhD, Department of Neurology, Odense University Hospital. 5000 Odense C. Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2005

Ukończenie studiów

1 lutego 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 września 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2005

Ostatnia weryfikacja

1 września 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VF 20040136

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj