Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sammenligning af undersøgelsesmetoder til at fremkalde følsom information fra unge i urbane Indien

3. oktober 2005 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

En sammenligning af undersøgelsesmetoder til at fremkalde information om seksuel og reproduktiv sundhed fra unge i byernes Indien

Målet med denne undersøgelse er at bruge tre forskellige undersøgelsesmetoder til at evaluere, om unge rapporterer om deres viden, holdninger og adfærd om seksuelle og reproduktive sundhedsproblemer forskelligt baseret på den måde, spørgsmålene stilles på.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Specifikke mål og forskningsspørgsmål Mål 1: At sammenligne unges rapporteringsniveauer af deres egen viden om reproduktiv sundhed, holdninger og adfærd ved hjælp af tre undersøgelsesmetoder: (1) Ansigt til ansigt-interview (2) Audio-CASI (Computer Assisted Self Interview) ) og (3) en kulturelt passende interaktiv metode.

Følgende hypotese vil blive testet:

• Generelt vil unge være mere tilbøjelige til at videregive deres egen reproduktive viden, holdninger og adfærd med Audio-CASI og den interaktive metode sammenlignet med ansigt-til-ansigt interviews. Niveauer af viden, holdninger og adfærd vil variere efter uddannelse, alder og køn.

Mål 2: At sammenligne respondenternes niveauer af komfort, nøjagtighed og ærlighed med undersøgelsesmetoderne (dvs. ansigt til ansigt, audio-CASI og interaktiv metodik) til deres rapportering af viden, holdninger og adfærd relateret til seksuel og reproduktiv sundhed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

960

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Ugifte mandlige og kvindelige unge i aldersgruppen 15-19 i forudidentificerede slumkvarterer i Delhi, Indien

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbejdspartnere

Bill and Melinda Gates Foundation
Hopkins Population Center's Mellon Grant
The Woodrow Wilson- Johnson & Johnson Dissertation Fellowship in Women's Health.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michelle J Hindin, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2004

Studieafslutning

1. november 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2005

Først opslået (Skøn)

5. oktober 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. oktober 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2005

Sidst verificeret

1. oktober 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H.32.04.02.23.A2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner