Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение методологий опроса для получения конфиденциальной информации от подростков в городских районах Индии

3 октября 2005 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Сравнение методологий опроса для получения информации о сексуальном и репродуктивном здоровье подростков в городских районах Индии

Целью данного исследования является использование трех различных методологий опроса для оценки того, сообщают ли подростки о своих знаниях, отношении и поведении по вопросам сексуального и репродуктивного здоровья по-разному в зависимости от того, как задаются вопросы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Конкретные цели и вопросы исследования Цель 1: Сравнить уровень информированности подростков о своих знаниях, установках и поведении в отношении репродуктивного здоровья с использованием трех методологий опроса: (1) личное интервью (2) аудио-CASI (компьютерное самоинтервью) ) и (3) культурно приемлемой интерактивной методологии.

Будет проверена следующая гипотеза:

• В целом подростки с большей вероятностью расскажут о своих репродуктивных знаниях, установках и поведении с помощью Audio-CASI и интерактивного метода по сравнению с личным интервью. Уровни знаний, отношения и поведение будут варьироваться в зависимости от образования, возраста и пола.

Цель 2: Сравнить уровни комфорта, точности и честности респондентов с методологиями опроса (т.е. лицом к лицу, аудио-CASI и интерактивная методология) к их сообщениям о знаниях, отношении и поведении, связанных с сексуальным и репродуктивным здоровьем.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

960

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Неженатые подростки мужского и женского пола в возрастной группе 15–19 лет в заранее определенных трущобах в Дели, Индия.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Соавторы

Bill and Melinda Gates Foundation
Hopkins Population Center's Mellon Grant
The Woodrow Wilson- Johnson & Johnson Dissertation Fellowship in Women's Health.

Следователи

  • Главный следователь: Michelle J Hindin, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2004 г.

Завершение исследования

1 ноября 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 октября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 октября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 октября 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2005 г.

Последняя проверка

1 октября 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H.32.04.02.23.A2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться