Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání metodologií průzkumu k získání citlivých informací od dospívajících v městské Indii

3. října 2005 aktualizováno: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Srovnání metodologií průzkumu k získání informací o sexuálním a reprodukčním zdraví od dospívajících v městské Indii

Cílem této studie je pomocí tří různých metodologií průzkumu vyhodnotit, zda adolescenti referují o svých znalostech, postojích a chování v otázkách sexuálního a reprodukčního zdraví odlišně na základě způsobu, jakým jsou kladeny otázky.

Přehled studie

Detailní popis

Konkrétní cíle a výzkumné otázky Cíl 1: Porovnat úroveň podávání zpráv o vlastních znalostech, postojích a chování adolescentů v oblasti reprodukčního zdraví pomocí tří metodologií průzkumu: (1) Osobní rozhovor (2) Audio-CASI (Computer Assisted Self Interview ) a (3) kulturně vhodnou interaktivní metodologii.

Budou testovány následující hypotézy:

• Celkově bude u dospívajících větší pravděpodobnost, že prozradí své vlastní reprodukční znalosti, postoje a chování pomocí Audio-CASI a interaktivní metody ve srovnání s osobními rozhovory. Úroveň znalostí, postojů a chování se bude lišit podle vzdělání, věku a pohlaví.

Cíl 2: Porovnat míru pohodlí, přesnosti a poctivosti respondentů s metodikami průzkumu (tj. tváří v tvář, audio-CASI a interaktivní metodologie) k jejich podávání zpráv o znalostech, postojích a chování souvisejících se sexuálním a reprodukčním zdravím.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

960

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 19 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Svobodní muži a ženy ve věkové skupině 15-19 let v předem určených slumech v Dillí v Indii

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michelle J Hindin, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2004

Dokončení studie

1. listopadu 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. října 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. října 2005

První zveřejněno (Odhad)

5. října 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. října 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. října 2005

Naposledy ověřeno

1. října 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • H.32.04.02.23.A2

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit