Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimusmenetelmien vertailu arkaluonteisen tiedon saamiseksi nuorilta kaupunki-Intiassa

maanantai 3. lokakuuta 2005 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Tutkimusmenetelmien vertailu, joilla saadaan tietoa seksuaali- ja lisääntymisterveydestä nuorilta kaupunki-Intiassa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on käyttää kolmea erilaista kyselymenetelmää arvioidakseen, raportoivatko nuoret eri tavalla tiedoistaan, asenteistaan ​​ja käyttäytymisestään seksuaali- ja lisääntymisterveyteen liittyvissä kysymyksissä eri tavalla sen mukaan, miten kysymyksiä esitetään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Erityiset tavoitteet ja tutkimuskysymykset Tavoite 1: Vertaa nuorten omaa lisääntymisterveystietämystä, asenteita ja käyttäytymistä koskevaa raportointitasoa käyttämällä kolmea tutkimusmenetelmää: (1) Kasvokkain suoritettava haastattelu (2) Audio-CASI (tietokoneavusteinen itsehaastattelu) ) ja (3) kulttuurisesti sopiva interaktiivinen metodologia.

Seuraavaa hypoteesia testataan:

• Kaiken kaikkiaan nuoret paljastavat todennäköisemmin omia lisääntymistietoaan, asenteitaan ja käyttäytymistään Audio-CASI:n ja interaktiivisen menetelmän avulla kuin kasvokkain haastatteluissa. Tietojen, asenteiden ja käytösten tasot vaihtelevat koulutuksen, iän ja sukupuolen mukaan.

Tavoite 2: Vertaa vastaajien mukavuutta, tarkkuutta ja rehellisyyttä kyselymenetelmiin (esim. kasvokkain, audio-CASI ja interaktiivinen metodologia) raportoimaan seksuaali- ja lisääntymisterveyteen liittyvistä tiedoista, asenteista ja käyttäytymisestä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

960

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Naimattomia miehiä ja naisia ​​ikäryhmässä 15-19 ennalta tunnistetuissa slummeissa Delhissä, Intiassa

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. marraskuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. lokakuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. lokakuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. lokakuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H.32.04.02.23.A2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa