Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Un confronto tra metodologie di indagine per ottenere informazioni sensibili dagli adolescenti nell'India urbana

3 ottobre 2005 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Un confronto tra metodologie di indagine per ottenere informazioni sulla salute sessuale e riproduttiva dagli adolescenti nell'India urbana

L'obiettivo di questo studio è utilizzare tre diverse metodologie di indagine per valutare se gli adolescenti riportano le loro conoscenze, atteggiamenti e comportamenti in materia di salute sessuale e riproduttiva in modo diverso in base al modo in cui vengono poste le domande.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Obiettivi specifici e domande di ricerca Obiettivo 1: Confrontare i livelli degli adolescenti nel riportare le proprie conoscenze, attitudini e comportamenti in materia di salute riproduttiva utilizzando tre metodologie di indagine: (1) Intervista faccia a faccia (2) Audio-CASI (Computer Assisted Self Interview ) e (3) una metodologia interattiva culturalmente appropriata.

Verranno testate le seguenti ipotesi:

• Nel complesso, gli adolescenti saranno più propensi a divulgare le proprie conoscenze riproduttive, atteggiamenti e comportamenti con Audio-CASI e il metodo interattivo rispetto alle interviste faccia a faccia. I livelli di conoscenza, atteggiamenti e comportamenti variano a seconda dell'istruzione, dell'età e del sesso.

Obiettivo 2: confrontare i livelli di comfort, accuratezza e onestà degli intervistati con le metodologie del sondaggio (ad es. faccia a faccia, audio-CASI e metodologia interattiva) alla loro segnalazione di conoscenze, atteggiamenti e comportamenti relativi alla salute sessuale e riproduttiva.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

960

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Adolescenti maschi e femmine non sposati nella fascia di età 15-19 in baraccopoli pre-identificate a Delhi, in India

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaboratori

Bill and Melinda Gates Foundation
Hopkins Population Center's Mellon Grant
The Woodrow Wilson- Johnson & Johnson Dissertation Fellowship in Women's Health.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michelle J Hindin, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2004

Completamento dello studio

1 novembre 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2005

Primo Inserito (Stima)

5 ottobre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 ottobre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2005

Ultimo verificato

1 ottobre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H.32.04.02.23.A2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi