Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een vergelijking van onderzoeksmethoden om gevoelige informatie van adolescenten in stedelijk India te ontlokken

3 oktober 2005 bijgewerkt door: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Een vergelijking van onderzoeksmethoden om informatie over seksuele en reproductieve gezondheid te verkrijgen van adolescenten in stedelijk India

Het doel van deze studie is om drie verschillende enquêtemethodologieën te gebruiken om te evalueren of adolescenten anders rapporteren over hun kennis, attitudes en gedragingen op het gebied van seksuele en reproductieve gezondheid op basis van de manier waarop vragen worden gesteld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Specifieke doelen en onderzoeksvragen Doel 1: Het vergelijken van de rapportageniveaus van adolescenten over hun eigen kennis, attitudes en gedragingen op het gebied van reproductieve gezondheid met behulp van drie onderzoeksmethoden: (1) face-to-face interview (2) Audio-CASI (Computer Assisted Self Interview ) en (3) een cultureel geschikte interactieve methodologie.

De volgende hypothese zal getest worden:

• Over het algemeen zullen adolescenten meer geneigd zijn om hun eigen reproductieve kennis, attitudes en gedragingen prijs te geven met Audio-CASI en de interactieve methode in vergelijking met face-to-face interviews. Kennisniveaus, houdingen en gedragingen variëren per opleiding, leeftijd en geslacht.

Doel 2: Het niveau van comfort, nauwkeurigheid en eerlijkheid van de respondenten vergelijken met de enquêtemethoden (d.w.z. face-to-face, audio-CASI en interactieve methodologie) tot hun rapportage van kennis, attitudes en gedragingen met betrekking tot seksuele en reproductieve gezondheid.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

960

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Ongehuwde mannelijke en vrouwelijke adolescenten in de leeftijdsgroep 15-19 in vooraf geïdentificeerde sloppenwijken in Delhi, India

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Medewerkers

Bill and Melinda Gates Foundation
Hopkins Population Center's Mellon Grant
The Woodrow Wilson- Johnson & Johnson Dissertation Fellowship in Women's Health.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michelle J Hindin, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2004

Studie voltooiing

1 november 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

5 oktober 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 oktober 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2005

Laatst geverifieerd

1 oktober 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H.32.04.02.23.A2

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren