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Una comparación de metodologías de encuestas para obtener información confidencial de adolescentes en la India urbana

3 de octubre de 2005 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Una comparación de metodologías de encuestas para obtener información sobre salud sexual y reproductiva de adolescentes en la India urbana

El objetivo de este estudio es utilizar tres metodologías de encuestas diferentes para evaluar si los adolescentes informan sobre sus conocimientos, actitudes y comportamientos sobre temas de salud sexual y reproductiva de manera diferente según la forma en que se hacen las preguntas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivos Específicos y Preguntas de Investigación Objetivo 1: Comparar los niveles de los adolescentes de informar sobre su propio conocimiento, actitudes y comportamientos de salud reproductiva utilizando tres metodologías de encuesta: (1) Entrevista cara a cara (2) Audio-CASI (Auto-Entrevista Asistida por Computadora) ) y (3) una metodología interactiva culturalmente apropiada.

Se probará la siguiente hipótesis:

• En general, es más probable que los adolescentes divulguen sus propios conocimientos, actitudes y comportamientos reproductivos con Audio-CASI y el método interactivo en comparación con las entrevistas cara a cara. Los niveles de conocimiento, actitudes y comportamientos variarán según la educación, la edad y el género.

Objetivo 2: Comparar los niveles de comodidad, precisión y honestidad de los encuestados con las metodologías de la encuesta (es decir, presencial, audio-CASI y metodología interactiva) hasta el reporte de conocimientos, actitudes y comportamientos relacionados con la salud sexual y reproductiva.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

960

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 19 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Adolescentes solteros, hombres y mujeres, en el grupo de edad de 15 a 19 años en barrios marginales preidentificados en Delhi, India

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michelle J Hindin, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2004

Finalización del estudio

1 de noviembre de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de octubre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2005

Última verificación

1 de octubre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H.32.04.02.23.A2

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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