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Une comparaison des méthodologies d'enquête pour obtenir des informations sensibles des adolescents en Inde urbaine

3 octobre 2005 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Une comparaison des méthodologies d'enquête pour obtenir des informations sur la santé sexuelle et reproductive des adolescents en Inde urbaine

L'objectif de cette étude est d'utiliser trois méthodologies d'enquête différentes pour évaluer si les adolescents rendent compte de leurs connaissances, attitudes et comportements sur les questions de santé sexuelle et reproductive différemment en fonction de la manière dont les questions sont posées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Objectifs spécifiques et questions de recherche Objectif 1 : Comparer les niveaux de déclaration des adolescents sur leurs propres connaissances, attitudes et comportements en matière de santé reproductive à l'aide de trois méthodologies d'enquête : (1) Entretien en face à face (2) Audio-CASI (Computer Assisted Self Interview ) et (3) une méthodologie interactive culturellement appropriée.

L'hypothèse suivante sera testée :

• Dans l'ensemble, les adolescents seront plus susceptibles de divulguer leurs propres connaissances, attitudes et comportements en matière de reproduction avec Audio-CASI et la méthode interactive par rapport aux entretiens en face à face. Les niveaux de connaissances, les attitudes et les comportements varient selon l'éducation, l'âge et le sexe.

Objectif 2 : Comparer les niveaux d'aisance, de précision et d'honnêteté des répondants avec les méthodologies d'enquête (c. face à face, audio-CASI et méthodologie interactive) à leur rapport sur les connaissances, les attitudes et les comportements liés à la santé sexuelle et reproductive.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

960

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Adolescents masculins et féminins non mariés âgés de 15 à 19 ans dans des bidonvilles pré-identifiés à Delhi, en Inde

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaborateurs

Bill and Melinda Gates Foundation
Hopkins Population Center's Mellon Grant
The Woodrow Wilson- Johnson & Johnson Dissertation Fellowship in Women's Health.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michelle J Hindin, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2004

Achèvement de l'étude

1 novembre 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2005

Première publication (Estimation)

5 octobre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 octobre 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2005

Dernière vérification

1 octobre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H.32.04.02.23.A2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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