Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VIBRANT Registry: Værdien af ​​information baseret på pacemakeroptagelser og nye teknologier

26. marts 2007 opdateret af: Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Formålet med denne undersøgelse er at indsamle data fra pacemakere og bestemme, hvordan denne information bruges af læger til at tage sig af deres patienter med pacemakere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette register er at opnå en bedre forståelse af, hvordan diagnostiske egenskaber i fire Vitatron-pacemakere (Selection AFm, Clarity, C-Series og T-Series) bliver brugt til den kliniske styring af en generel pacingpopulation. Pacemakeroplysninger og helbredsstatus indsamles fra alle tilmeldte patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

950

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Forenede Stater
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater
      • North Little Rock, Arkansas, Forenede Stater
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Forenede Stater
      • Largo, Florida, Forenede Stater
      • Ormond Beach, Florida, Forenede Stater
      • St. Petersburg, Florida, Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater
    • Kentucky
      • Edgewood, Kentucky, Forenede Stater
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Hyannis, Massachusetts, Forenede Stater
    • Michigan
      • Lansing, Michigan, Forenede Stater
    • New York
      • Bay Shore, New York, Forenede Stater
      • Syracuse, New York, Forenede Stater
    • North Dakota
      • Bismark, North Dakota, Forenede Stater
    • Ohio
      • Barberton, Ohio, Forenede Stater
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater
      • Marion, Ohio, Forenede Stater
      • Massillon, Ohio, Forenede Stater
      • Middletown, Ohio, Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Forenede Stater
    • Texas
      • Arlington, Texas, Forenede Stater
      • Austin, Texas, Forenede Stater
      • Beaumont, Texas, Forenede Stater
      • McKinney, Texas, Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Waukesha, Wisconsin, Forenede Stater

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Klasse I eller Klasse II indikation for dobbeltkammerstimulering

Ekskluderingskriterier:

  • Har en ICD eller er en kendt kandidat til en ICD

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Defineret befolkning
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Samarbejdspartnere

Medtronic
Medtronic BRC

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Norman Jaffe, MD, Onondaga Hill Cardiovascular Group
  • Ledende efterforsker: Luis Caceres, MD, Prairie Cardiovascular Consultants

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2002

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2006

Først opslået (Skøn)

20. februar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. marts 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2007

Sidst verificeret

1. marts 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 197

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner