VIBRANT Registry：基于起搏器记录和新技术的信息价值
2007年3月26日 更新者：Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
本研究的目的是从起搏器收集数据，并确定医生如何使用这些信息来护理装有起搏器的患者。
研究概览
详细说明
该注册表的目的是更好地了解四种 Vitatron 起搏器（Selection AFm、Clarity、C 系列和 T 系列）的诊断能力如何用于一般起搏人群的临床管理。
从所有登记的患者收集起搏器信息和健康状况。
研究类型
观察性的
注册
950
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Arkansas
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Hot Springs、Arkansas、美国
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Little Rock、Arkansas、美国
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North Little Rock、Arkansas、美国
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Florida
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Ft. Lauderdale、Florida、美国
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Largo、Florida、美国
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Ormond Beach、Florida、美国
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St. Petersburg、Florida、美国
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国
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Kentucky
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Edgewood、Kentucky、美国
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Louisville、Kentucky、美国
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Massachusetts
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Hyannis、Massachusetts、美国
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Michigan
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Lansing、Michigan、美国
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New York
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Bay Shore、New York、美国
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Syracuse、New York、美国
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North Dakota
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Bismark、North Dakota、美国
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Ohio
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Barberton、Ohio、美国
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Cincinnati、Ohio、美国
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Marion、Ohio、美国
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Massillon、Ohio、美国
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Middletown、Ohio、美国
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、美国
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South Carolina
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Columbia、South Carolina、美国
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Texas
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Arlington、Texas、美国
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Austin、Texas、美国
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Beaumont、Texas、美国
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McKinney、Texas、美国
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Wisconsin
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Waukesha、Wisconsin、美国
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
• 双腔起搏的 I 类或 II 类适应症
排除标准：
- 有 ICD 或者是 ICD 的已知候选人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：确定的人口
- 时间观点：预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Norman Jaffe, MD、Onondaga Hill Cardiovascular Group
- 首席研究员：Luis Caceres, MD、Prairie Cardiovascular Consultants
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年10月1日
研究完成 (实际的)
2006年5月1日
研究注册日期
首次提交
2006年2月16日
首先提交符合 QC 标准的
2006年2月16日
首次发布 (估计)
2006年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年3月26日
最后验证
2007年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.