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Registro VIBRANT: valore delle informazioni basate su registrazioni di pacemaker e nuove tecnologie

26 marzo 2007 aggiornato da: Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Lo scopo di questo studio è raccogliere dati dai pacemaker e determinare come queste informazioni vengono utilizzate dai medici per prendersi cura dei loro pazienti con pacemaker.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo registro è quello di ottenere una migliore comprensione di come le capacità diagnostiche in quattro pacemaker Vitatron (Selection AFm, Clarity, C-Series e T-Series) vengono utilizzate per la gestione clinica di una popolazione generale di stimolazione. Le informazioni sul pacemaker e lo stato di salute vengono raccolte da tutti i pazienti arruolati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

950

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Stati Uniti
      • Little Rock, Arkansas, Stati Uniti
      • North Little Rock, Arkansas, Stati Uniti
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Stati Uniti
      • Largo, Florida, Stati Uniti
      • Ormond Beach, Florida, Stati Uniti
      • St. Petersburg, Florida, Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti
    • Kentucky
      • Edgewood, Kentucky, Stati Uniti
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Hyannis, Massachusetts, Stati Uniti
    • Michigan
      • Lansing, Michigan, Stati Uniti
    • New York
      • Bay Shore, New York, Stati Uniti
      • Syracuse, New York, Stati Uniti
    • North Dakota
      • Bismark, North Dakota, Stati Uniti
    • Ohio
      • Barberton, Ohio, Stati Uniti
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti
      • Marion, Ohio, Stati Uniti
      • Massillon, Ohio, Stati Uniti
      • Middletown, Ohio, Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stati Uniti
    • Texas
      • Arlington, Texas, Stati Uniti
      • Austin, Texas, Stati Uniti
      • Beaumont, Texas, Stati Uniti
      • McKinney, Texas, Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Waukesha, Wisconsin, Stati Uniti

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Indicazione di Classe I o Classe II per stimolazione bicamerale

Criteri di esclusione:

  • Ha un ICD o è un candidato noto per un ICD

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Popolazione definita
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Collaboratori

Medtronic
Medtronic BRC

Investigatori

  • Investigatore principale: Norman Jaffe, MD, Onondaga Hill Cardiovascular Group
  • Investigatore principale: Luis Caceres, MD, Prairie Cardiovascular Consultants

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2002

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2006

Primo Inserito (Stima)

20 febbraio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 marzo 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2007

Ultimo verificato

1 marzo 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 197

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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