Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VIBRANT-rekisteri: Sydämentahdistimien tallenteisiin ja uusiin tekniikoihin perustuva tiedon arvo

maanantai 26. maaliskuuta 2007 päivittänyt: Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä tietoja sydämentahdistimista ja selvittää, kuinka lääkärit käyttävät näitä tietoja hoitaessaan sydämentahdistimella varustettuja potilaitaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän rekisterin tarkoituksena on saada parempi käsitys siitä, kuinka neljän Vitatron-tahdistimen (Selection AFm, Clarity, C-Series ja T-Series) diagnostisia ominaisuuksia hyödynnetään yleisen tahdistuspopulaation kliinisessä hallinnassa. Tahdistimen tiedot ja terveydentila kerätään kaikilta ilmoittautuneilta potilailta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

950

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Yhdysvallat
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat
      • North Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Yhdysvallat
      • Largo, Florida, Yhdysvallat
      • Ormond Beach, Florida, Yhdysvallat
      • St. Petersburg, Florida, Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat
    • Kentucky
      • Edgewood, Kentucky, Yhdysvallat
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Hyannis, Massachusetts, Yhdysvallat
    • Michigan
      • Lansing, Michigan, Yhdysvallat
    • New York
      • Bay Shore, New York, Yhdysvallat
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat
    • North Dakota
      • Bismark, North Dakota, Yhdysvallat
    • Ohio
      • Barberton, Ohio, Yhdysvallat
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat
      • Marion, Ohio, Yhdysvallat
      • Massillon, Ohio, Yhdysvallat
      • Middletown, Ohio, Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat
    • Texas
      • Arlington, Texas, Yhdysvallat
      • Austin, Texas, Yhdysvallat
      • Beaumont, Texas, Yhdysvallat
      • McKinney, Texas, Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Waukesha, Wisconsin, Yhdysvallat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Luokan I tai luokan II osoitin kaksikammio tahdistuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Hänellä on ICD tai hän on tunnettu ICD-ehdokas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Määritelty väestö
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Yhteistyökumppanit

Medtronic
Medtronic BRC

Tutkijat

  • Päätutkija: Norman Jaffe, MD, Onondaga Hill Cardiovascular Group
  • Päätutkija: Luis Caceres, MD, Prairie Cardiovascular Consultants

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2002

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. helmikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. helmikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. helmikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 27. maaliskuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. maaliskuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 197

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämentahdistin

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa