VIBRANT Registry: ценность информации, основанной на записях кардиостимуляторов и новых технологиях
26 марта 2007 г. обновлено: Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Целью этого исследования является сбор данных от кардиостимуляторов и определение того, как эта информация используется врачами для ухода за пациентами с кардиостимуляторами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого реестра — лучше понять, как диагностические возможности четырех кардиостимуляторов Vitatron (Selection AFm, Clarity, C-Series и T-Series) используются для клинического ведения пациентов с электрокардиостимулятором в целом.
Информация о кардиостимуляторе и состоянии здоровья собирается у всех зарегистрированных пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
950
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arkansas
-
Hot Springs, Arkansas, Соединенные Штаты
-
Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты
-
North Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты
-
-
Florida
-
Ft. Lauderdale, Florida, Соединенные Штаты
-
Largo, Florida, Соединенные Штаты
-
Ormond Beach, Florida, Соединенные Штаты
-
St. Petersburg, Florida, Соединенные Штаты
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты
-
-
Kentucky
-
Edgewood, Kentucky, Соединенные Штаты
-
Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты
-
-
Massachusetts
-
Hyannis, Massachusetts, Соединенные Штаты
-
-
Michigan
-
Lansing, Michigan, Соединенные Штаты
-
-
New York
-
Bay Shore, New York, Соединенные Штаты
-
Syracuse, New York, Соединенные Штаты
-
-
North Dakota
-
Bismark, North Dakota, Соединенные Штаты
-
-
Ohio
-
Barberton, Ohio, Соединенные Штаты
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты
-
Marion, Ohio, Соединенные Штаты
-
Massillon, Ohio, Соединенные Штаты
-
Middletown, Ohio, Соединенные Штаты
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Соединенные Штаты
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, Соединенные Штаты
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты
-
Beaumont, Texas, Соединенные Штаты
-
McKinney, Texas, Соединенные Штаты
-
-
Wisconsin
-
Waukesha, Wisconsin, Соединенные Штаты
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
• Индикация класса I или класса II для двухкамерной кардиостимуляции
Критерий исключения:
- Имеет ИКД или является известным кандидатом на ИКД
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Определенное население
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Norman Jaffe, MD, Onondaga Hill Cardiovascular Group
- Главный следователь: Luis Caceres, MD, Prairie Cardiovascular Consultants
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2002 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 февраля 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 февраля 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 февраля 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 марта 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2007 г.
Последняя проверка
1 марта 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 197
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .